tert-butyl (7aE)-4-(4-{allyl[(benzyloxy)carbonyl]amino}-2-fluorophenyl)hexahydropyrrolo[3,4-b][1,4]oxazine-6(2H)-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl (7aE)-4-(4-{allyl[(benzyloxy)carbonyl]amino}-2-fluorophenyl)hexahydropyrrolo[3,4-b][1,4]oxazine-6(2H)-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-[2-fluoro-4-[phenylmethoxycarbonyl(prop-2-enyl)amino]phenyl]-2,3,4a,5,7,7a-hexahydropyrrolo[3,4-b][1,4]oxazine-6-carboxylate；tert-butyl 4-[2-fluoro-4-[phenylmethoxycarbonyl(prop-2-enyl)amino]phenyl]-2,3,4a,5,7,7a-hexahydropyrrolo[3,4-b][1,4]oxazine-6-carboxylate
• 化学式: C₂₈H₃₄FN₃O₅
• 分子量: 511.593
• InChiKey: MVOVZYVTILZMCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (7aE)-4-(4-{allyl[(benzyloxy)carbonyl]amino}-2-fluorophenyl)hexahydropyrrolo[3,4-b][1,4]oxazine-6(2H)-carboxylate 在 sodium azide 、 碘 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2006/109156

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙烯 在 四丁基碘化铵 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 tert-butyl (7aE)-4-(4-{allyl[(benzyloxy)carbonyl]amino}-2-fluorophenyl)hexahydropyrrolo[3,4-b][1,4]oxazine-6(2H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/109156

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2006/109156
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——