1-(N-methyl-9H-carbazol-3-yl)-3-(p-nitrophenyl)prop-2-en-1-one | 51080-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-(N-methyl-9H-carbazol-3-yl)-3-(p-nitrophenyl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: 1-(N-methyl-3-carbazolyl)-3-(p-nitrophenyl)-prop-2-en-1-one；1-(9-methyl-9H-carbazol-3-yl)-3-(4-nitrophenyl)prop-2-en-1-one；3-p-Nitrocinnamoyl-9-methylcarbazol；1-(9-methyl-carbazol-3-yl)-3-(4-nitro-phenyl)-propenone；1-(9-Methylcarbazol-3-yl)-3-(4-nitrophenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 51080-31-0
• 化学式: C₂₂H₁₆N₂O₃
• 分子量: 356.381
• InChiKey: LAXXCZWOUUZRFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(N-methyl-9H-carbazol-3-yl)-3-(p-nitrophenyl)prop-2-en-1-one 在 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 生成 (9-methyl-carbazol-3-yl)-[3-(4-nitro-phenyl)-oxiranyl]-methanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (9-methyl-3-carbazolyl)-arylketo epoxides

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00477458
• 作为产物：
  描述：

  1-(9-甲基-9h-咔唑-3-基)-乙酮 、 对硝基苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以58 %的产率得到1-(N-methyl-9H-carbazol-3-yl)-3-(p-nitrophenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过环加成反应非对映选择性构建咔唑基螺吡咯烷和螺吡咯里西啶

  摘要：

  通过一锅法、三组分、1,3-偶极环加成反应，成功合成了一系列具有咔唑和吡咯烷单元的新型螺杂环化合物，收率高，非对映选择性高。该方法的一些优点是反应简单、化学品易于获得、收率高、一步非对映选择性形成单螺吡咯烷和单螺吡咯西啶咔唑衍生物。使用光谱技术对所得产物的结构进行了表征。

  DOI：

  10.1002/jhet.4740

文献信息

• 一种制备1-(3-N-取代-咔唑基)-3-芳基-3-(2-环己酮基)-丙酮的方法
  申请人：陕西科技大学

  公开号：CN106966957A

  公开（公告）日：2017-07-21

  本发明公开了一种制备1‑(3‑N‑取代‑咔唑基)‑3‑芳基‑3‑(2‑环己酮基)‑丙酮的方法，包括以下步骤：将1‑(3‑N‑取代‑咔唑基)‑3‑芳基‑丙烯酮、催化剂当量NaOH(粒)和无水K2CO3(粒)、以及环己酮放入干燥的研钵中，在干燥无水的条件下迅速研磨使原料进行反应，TLC检测至反应完全。多次水洗、抽滤、干燥后得到目标产物。本发明使用的固相研磨法，无需溶剂，具有对设备要求低、速度快、后处理简单、绿色环保等优点，显示了固相研磨法的较大优越性，有巨大的发展潜力和应用前景。
• CN106946762
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• CN106957256
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——