5-bromo-3-(1-hydrazonoethyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine | 1233326-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: 5-bromo-3-(1-hydrazonoethyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine
• 英文别名: 1-(5-Bromopyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)ethylidenehydrazine；1-(5-bromopyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)ethylidenehydrazine
• CAS: 1233326-38-9
• 化学式: C₉H₉BrN₄
• 分子量: 253.101
• InChiKey: WMZVQWBMAOYSCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  55.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-3-(1-hydrazonoethyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 N'-(1-(5-bromopyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)ethylidene)-N-methyl-2-(methyl(pyridin-2-ylmethyl)amino)-5-nitrobenzenesulfonohydrazide
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑并[1,5- a ]吡啶具有改善的水溶性作为p110α-选择性PI3激酶抑制剂

  摘要：

  作为对吡唑并[1,5- a ]吡啶作为新型p110α选择性PI3激酶抑制剂的研究的一部分，我们报道了一系列通过添加碱性胺而具有改善的水溶性的类似物。与盐酸盐相比，该化合物表现出与早期化合物相当的p110α效能和选择性，但水溶性最高增加了1000倍。该化合物在PI3激酶活性的细胞测定中也显示出良好的活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.11.078
• 作为产物：
  描述：

  1-(5-bromopyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)ethanone 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-bromo-3-(1-hydrazonoethyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑并[1,5- a ]吡啶具有改善的水溶性作为p110α-选择性PI3激酶抑制剂

  摘要：

  作为对吡唑并[1,5- a ]吡啶作为新型p110α选择性PI3激酶抑制剂的研究的一部分，我们报道了一系列通过添加碱性胺而具有改善的水溶性的类似物。与盐酸盐相比，该化合物表现出与早期化合物相当的p110α效能和选择性，但水溶性最高增加了1000倍。该化合物在PI3激酶活性的细胞测定中也显示出良好的活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.11.078

文献信息

• Novel pyrazolo[1,5- a ]pyridines with improved aqueous solubility as p110α-selective PI3 kinase inhibitors
  作者：Jackie D. Kendall、Anna C. Giddens、Kit Yee Tsang、Elaine S. Marshall、Claire L. Lill、Woo-Jeong Lee、Sharada Kolekar、Mindy Chao、Alisha Malik、Shuqiao Yu、Claire Chaussade、Christina Buchanan、Stephen M.F. Jamieson、Gordon W. Rewcastle、Bruce C. Baguley、William A. Denny、Peter R. Shepherd

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.11.078

  日期：2017.1

  As part of our investigation into pyrazolo[1,5-a]pyridines as novel p110α selective PI3 kinase inhibitors, we report a range of analogues with improved aqueous solubility by the addition of a basic amine. The compounds demonstrated comparable p110α potency and selectivity to earlier compounds but with up to 1000× greater aqueous solubility, as the hydrochloride salts. The compounds also displayed good

  作为对吡唑并[1,5- a ]吡啶作为新型p110α选择性PI3激酶抑制剂的研究的一部分，我们报道了一系列通过添加碱性胺而具有改善的水溶性的类似物。与盐酸盐相比，该化合物表现出与早期化合物相当的p110α效能和选择性，但水溶性最高增加了1000倍。该化合物在PI3激酶活性的细胞测定中也显示出良好的活性。