ethyl altroside | 1013635-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl altroside
• 英文别名: (3S,4R,5S,6R)-2-ethoxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
• CAS: 1013635-57-8
• 化学式: C₈H₁₆O₆
• 分子量: 208.211
• InChiKey: WYUFTYLVLQZQNH-IYWGXSQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  99.4
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl altroside 在 4-propionyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-oxyl PEG-400 、 sodium hypochlorite 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以92%的产率得到ethyl altropyranosiduronic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] BROMIDE-FREE TEMPO-MEDIATED OXIDATION OF THE PRIMARY ALCOHOL IN CARBOHYDRATE UNDER TWO-PHASE CONDITIONS
  [FR] OXYDATION MÉDIÉE PAR LE TEMPO SANS BROMURE DE L'ALCOOL PRIMAIRE EN HYDRATE DE CARBONE DANS DES CONDITIONS À DEUX PHASES

  摘要：

  在存在催化剂量的二次叔烷基亚硝基化合物的情况下，通过使用次氯酸盐选择性氧化碳水化合物中的初级醇的过程，该过程的特点是在两相且无溴化物的条件下，在相转移催化剂的存在下进行氧化。

  公开号：

  WO2009111915A1

文献信息

• [EN] BROMIDE-FREE TEMPO-MEDIATED OXIDATION OF THE PRIMARY ALCOHOL IN CARBOHYDRATE UNDER TWO-PHASE CONDITIONS<br/>[FR] OXYDATION MÉDIÉE PAR LE TEMPO SANS BROMURE DE L'ALCOOL PRIMAIRE EN HYDRATE DE CARBONE DANS DES CONDITIONS À DEUX PHASES
  申请人：CHONGQING SHENGKAI SCIENCE & T

  公开号：WO2009111915A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  A process of selective oxidizing primary alcohols in carbohydrate by means of a hypohalite in the presence of catalytic amount of a di-tertiary-alkyl nitroxyl, the process is characterized in that the oxidation is under a two-phase and bromide-free condition in the presence of phase transfer catalyst.

  在存在催化剂量的二次叔烷基亚硝基化合物的情况下，通过使用次氯酸盐选择性氧化碳水化合物中的初级醇的过程，该过程的特点是在两相且无溴化物的条件下，在相转移催化剂的存在下进行氧化。