4>ANG II | 25061-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4>ANG II
• 英文别名: Angiotensin II, des-asp(1)-Me-tyr(4)-；(3S)-3-amino-4-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S,3S)-1-[[(2S)-1-[(2S)-2-[[(1S)-1-carboxy-2-phenylethyl]carbamoyl]pyrrolidin-1-yl]-3-(1H-imidazol-5-yl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-(4-methoxyphenyl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)-1-oxopentan-2-yl]amino]-4-oxobutanoic acid
• CAS: 25061-69-2
• 化学式: C₅₁H₇₃N₁₃O₁₂
• 分子量: 1060.22
• InChiKey: YRJQYENRRPNYTM-RFPLCTPYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  76
• 可旋转键数：
  30
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  398
• 氢给体数：
  12
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-L-组氨酸 、 BOC-L-脯氨酸 、 BOC-L-异亮氨酸 、 BOC-L-苯丙氨酸 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 4>ANG II
  参考文献：
  名称：

  竞争性血管紧张素拮抗剂[肌氨酸，O-甲基酪氨酸4]血管紧张素II（肌氨酸蛋白）的构效关系。

  摘要：

  竞争性血管紧张素拮抗剂[Sar1，Tyr（Me）4] ANG II（sarmesin）的类似物已通过固相法合成，其中肌氨酸-1，O-甲基酪氨酸-4和苯丙氨酸-8残基被修饰。在大鼠离体子宫试验中确定了所合成的23种肽的激动剂和拮抗剂的效力。在位置1，用Asp，Ala或Pro取代Sar会产生无活性的类似物，而对于所有研究的类似物，N末端氨基酸的缺失都会产生无活性的七肽。在位置4，用Tyr（Et），D-Tyr，D-Phe，Ile，Thr或Hyp取代Tyr导致无效的类似物，而用Phe取代则产生了强大的竞争性拮抗剂（pA2 = 7.9），该拮抗剂具有显着的竞争性。激动剂活性（22％）。对于位置8，[Sar1，Tyr（Me）4，Ile8] ANG II和[Sar1，Phe4，Ile8] ANG II是较[Sar1，Ile8] ANG II（pA2明显= 8.1）更弱的拮抗剂（分别为pA2 = 6.6和6

  DOI：

  10.1021/jm00156a035