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5-Amino-3-aroyl-1,2,4-oxadiazol | 51807-76-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-Amino-3-aroyl-1,2,4-oxadiazol
英文别名
(5-amino-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-biphenyl-4-yl-methanone;Methanone, (5-amino-1,2,4-oxadiazol-3-yl)((1,1'-biphenyl)-4-yl)-;(5-amino-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-(4-phenylphenyl)methanone
5-Amino-3-aroyl-1,2,4-oxadiazol化学式
CAS
51807-76-2
化学式
C15H11N3O2
mdl
——
分子量
265.271
InChiKey
BSFQIXFSSKCZCR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    82
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-Amino-3-aroyl-1,2,4-oxadiazol 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 (5-amino-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-biphenyl-4-yl-methanol
    参考文献:
    名称:
    Cavalleri; Volpe; Rosselli Del Turco, Farmaco, Edizione Scientifica, 1976, vol. 31, # 6, p. 393 - 402
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-biphenyl-4-yl-5-nitroso-1(3)H-imidazol-2-ylamine; hydrochloride (compound with methanol (1:1)) 在 作用下, 生成 5-Amino-3-aroyl-1,2,4-oxadiazol
    参考文献:
    名称:
    Cavalleri; Volpe; Rosselli Del Turco, Farmaco, Edizione Scientifica, 1976, vol. 31, # 6, p. 393 - 402
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • CAVALLERI B.; VOLPE G.; ROSSELLI DEL TURCO B.; DIENA A., FARMACO ED. SCI. <FSTE-AI>, 1976, 31, NO 6, 393-402
    作者:CAVALLERI B.、 VOLPE G.、 ROSSELLI DEL TURCO B.、 DIENA A.
    DOI:——
    日期:——
  • Cavalleri; Volpe; Rosselli Del Turco, Farmaco, Edizione Scientifica, 1976, vol. 31, # 6, p. 393 - 402
    作者:Cavalleri、Volpe、Rosselli Del Turco、Diena
    DOI:——
    日期:——
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