(57)Fe(OAc)2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (57)Fe(OAc)2
• 英文别名: Iron;acetate
• 化学式: 2C₂H₃O₂*Fe
• 分子量: 175.089
• InChiKey: NVVGMIRCFUVBOB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.25
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (57)Fe(OAc)2 以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  来自位阻铁萨仑配合物的氧化中间体与非血红素铁酶的氧活化有关。

  摘要：

  与作为血红素酶模型的氧合铁（IV）卟啉π-阳离子自由基（化合物I）相比，非血红素铁（III）配合物生成了氧化中间体，以研究电子结构和反应性。带有第五个配体Cl（1），OH（2）（2），OEt（3）和OH（4）的受阻位铁Salen络合物被电化学和化学氧化。1和2的逐步单电子氧化会生成铁（III）-单和联苯氧基，这是通过详细的光谱学研究揭示出来的，包括UV-vis，EPR，Mossbauer，共振拉曼光谱和ESIMS光谱学。与一电子氧化时由氧杂铁（III）卟啉形成氧杂铁（IV）相反，羟基络合物4不产生氧杂铁（IV）。2与mCPBA的反应也导致铁（III）-苯氧基自由基的形成。3的单电子氧化导致第五个EtO配体的氧化降解，甚至在203 K时也能释放出乙醛。铁（III）-苯氧基自由基对铁的三价金属氧化物具有很高的反应性，但实际上对醇类（包括二甲氧基）没有任何反应性。不含碱的苄醇可去除醇质子。这项研

  DOI：

  10.1021/ic051377e
• 作为产物：
  描述：

  溶剂黄146 、 铁粉 以 乙酸酐 、 溶剂黄146 为溶剂， 以6%的产率得到(57)Fe(OAc)2
  参考文献：
  名称：

  高自旋 FeIV-Oxo 配合物的电子顺磁共振、穆斯堡尔谱和密度泛函理论分析

  摘要：

  已知高自旋 Fe(IV)-oxo 物种是非血红素铁酶中的动力学氧化剂。这些氧化剂的性质不像血红素复合物的相应中间自旋氧化剂那样被充分了解。本工作详细描述了结构相似的配合物 [Fe(IV)H(3)buea(O)](-)、[Fe(III)H(3)buea(O)](2-) 和[Fe(III)H(3)buea(OH)](-) (H(3)buea = tris[(N'-叔丁基脲基)-N-亚乙基]氨基) 使用穆斯堡尔和双频/双-模式电子顺磁共振（EPR）光谱。 [Fe(IV)H(3)buea(O)](-) 配合物具有由 C(3) 对称配体强加的高自旋 (S = 2) 构型。这里介绍的 [Fe(IV)H(3)buea(O)](-) 络合物的 EPR 光谱代表了来自 Fe(IV)-oxo 络合物的 EPR 信号的第一个记录示例，证明了检测和使用 EPR 光谱定量 Fe(IV) 物种。定量模拟可以确定零场参数

  DOI：

  10.1021/ja303224p

文献信息

• Oxidizing Intermediates from the Sterically Hindered Iron Salen Complexes Related to the Oxygen Activation by Nonheme Iron Enzymes
  作者：Takuya Kurahashi、Yoshio Kobayashi、Shigenori Nagatomo、Takehiko Tosha、Teizo Kitagawa、Hiroshi Fujii

  DOI：10.1021/ic051377e

  日期：2005.10.1

  mCPBA also results in the formation of the iron(III)-phenoxyl radical. One-electron oxidation of 3 leads to oxidative degradation of the fifth EtO ligand to liberate acetaldehyde even at 203 K. The iron(III)-phenoxyl radical shows high reactivity for alcoxide on iron(III) but exhibits virtually no reactivity for alcohols including even benzyl alcohol without a base to remove an alcohol proton. This

  与作为血红素酶模型的氧合铁（IV）卟啉π-阳离子自由基（化合物I）相比，非血红素铁（III）配合物生成了氧化中间体，以研究电子结构和反应性。带有第五个配体Cl（1），OH（2）（2），OEt（3）和OH（4）的受阻位铁Salen络合物被电化学和化学氧化。1和2的逐步单电子氧化会生成铁（III）-单和联苯氧基，这是通过详细的光谱学研究揭示出来的，包括UV-vis，EPR，Mossbauer，共振拉曼光谱和ESIMS光谱学。与一电子氧化时由氧杂铁（III）卟啉形成氧杂铁（IV）相反，羟基络合物4不产生氧杂铁（IV）。2与mCPBA的反应也导致铁（III）-苯氧基自由基的形成。3的单电子氧化导致第五个EtO配体的氧化降解，甚至在203 K时也能释放出乙醛。铁（III）-苯氧基自由基对铁的三价金属氧化物具有很高的反应性，但实际上对醇类（包括二甲氧基）没有任何反应性。不含碱的苄醇可去除醇质子。这项研
• Electron Paramagnetic Resonance and Mössbauer Spectroscopy and Density Functional Theory Analysis of a High-Spin Fe^IV–Oxo Complex
  作者：Rupal Gupta、David C. Lacy、Emile L. Bominaar、A. S. Borovik、Michael P. Hendrich

  DOI：10.1021/ja303224p

  日期：2012.6.13

  inato) using Mössbauer and dual-frequency/dual-mode electron paramagnetic resonance (EPR) spectroscopies. The [Fe(IV)H(3)buea(O)](-) complex has a high-spin (S = 2) configuration imposed by the C(3)-symmetric ligand. The EPR spectra of the [Fe(IV)H(3)buea(O)](-) complex presented here represent the first documented examples of an EPR signal from an Fe(IV)-oxo complex, demonstrating the ability to detect

  已知高自旋 Fe(IV)-oxo 物种是非血红素铁酶中的动力学氧化剂。这些氧化剂的性质不像血红素复合物的相应中间自旋氧化剂那样被充分了解。本工作详细描述了结构相似的配合物 [Fe(IV)H(3)buea(O)](-)、[Fe(III)H(3)buea(O)](2-) 和[Fe(III)H(3)buea(OH)](-) (H(3)buea = tris[(N'-叔丁基脲基)-N-亚乙基]氨基) 使用穆斯堡尔和双频/双-模式电子顺磁共振（EPR）光谱。 [Fe(IV)H(3)buea(O)](-) 配合物具有由 C(3) 对称配体强加的高自旋 (S = 2) 构型。这里介绍的 [Fe(IV)H(3)buea(O)](-) 络合物的 EPR 光谱代表了来自 Fe(IV)-oxo 络合物的 EPR 信号的第一个记录示例，证明了检测和使用 EPR 光谱定量 Fe(IV) 物种。定量模拟可以确定零场参数