(2R,3R,4S,5R)-2-(3-Amino-5-ethyl-5H-1,4,5,6,8-pentaaza-acenaphthylen-1-yl)-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-3,4-diol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3R,4S,5R)-2-(3-Amino-5-ethyl-5H-1,4,5,6,8-pentaaza-acenaphthylen-1-yl)-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-3,4-diol
• 英文别名: 1,4,5,6,8-Pentaazaacenaphthylen-3-amine, 5-ethyl-1,5-dihydro-1-b-D-ribofuranosyl-；(2R,3R,4S,5R)-2-(5-amino-7-ethyl-2,6,7,9,11-pentazatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-1(12),3,5,8,10-pentaen-2-yl)-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol
• 化学式: C₁₄H₁₈N₆O₄
• 分子量: 334.335
• InChiKey: VXGFJHBTIJTZON-AKAIJSEGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (2R,3R,4S,5R)-2-(3-Amino-5-ethyl-5H-1,4,5,6,8-pentaaza-acenaphthylen-1-yl)-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  合成新的2'-β-C-甲基相关的三环胞苷类似物作为抗HCV药物。

  摘要：

  从相应的Toyocamycin和新的2'- β-C-甲基Toyocamycin衍生物。在HCV复制子测定中对这些化合物的抑制研究表明，其中一些化合物具有令人感兴趣的抗HCV特性，且细胞毒性较低。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.04.067

文献信息

• Synthesis of new 2′-β-C-methyl related triciribine analogues as anti-HCV agents
  作者：Kenneth L. Smith、Vicky C.H. Lai、Brett J. Prigaro、Yili Ding、Esmir Gunic、Jean-Luc Girardet、Weidong Zhong、Zhi Hong、Stanley Lang、Haoyun An

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.04.067

  日期：2004.7

  Ten new beta-D-ribofuranosyl and 2'-beta-C-methyl-beta-D-ribofuranosyl triciribine derivatives 4-13 with various N4 and 6-N substituents on the tricyclic ring were synthesized from the corresponding toyocamycin and new 2'-beta-C-methyl toyocamycin derivatives. The inhibitory studies of these compounds in the HCV replicon assay reveal that some of them possess interesting anti-HCV properties with low

  从相应的Toyocamycin和新的2'- β-C-甲基Toyocamycin衍生物。在HCV复制子测定中对这些化合物的抑制研究表明，其中一些化合物具有令人感兴趣的抗HCV特性，且细胞毒性较低。