5-[[3-(Phenylmethoxy)-4-(2-phenylethoxy)phenyl]methylene]-4-oxo-2-thioxo-3-thiazolidineacetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-[[3-(Phenylmethoxy)-4-(2-phenylethoxy)phenyl]methylene]-4-oxo-2-thioxo-3-thiazolidineacetic acid
• 英文别名: 2-[4-oxo-5-[[4-(2-phenylethoxy)-3-phenylmethoxyphenyl]methylidene]-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl]acetic acid
• 化学式: C₂₇H₂₃NO₅S₂
• 分子量: 505.6
• InChiKey: MQCZHTDGFLSFOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基吗啉 、 5-[[3-(Phenylmethoxy)-4-(2-phenylethoxy)phenyl]methylene]-4-oxo-2-thioxo-3-thiazolidineacetic acid 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 氯化铵 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 在 盐酸 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 乙酸乙酯 、 petroleum ether 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 48.0h， 以to give the product (185 mg, 93%) mp 212–214° C.的产率得到5-[[3-(Phenylmethoxy)-4-(2-phenylethoxy)phenyl]methylene]-4-oxo-2-thioxo-3-thiazolidineacetamide
  参考文献：
  名称：

  Benzylidene thiazolidinediones and their use as antimycotic agents

  摘要：

  化合物I的公式或其盐，其中，A为O或S，X和Y分别表示O，CH2并且可以相同或不同，Q为（CH2）m-CH（R1）-（CH2）n，R为OR6，NHR8，R1为氢，或可选择性取代的烷基，R2和R3独立地为氢，或特定的取代基，条件是R2和R3不都是H，而R4和R5为氢或特定的取代基，m为0-3；n为0-2。这些化合物在治疗真菌感染方面是有用的。

  公开号：

  US20040006112A1