12-Diisopropylaminomethyl-7-methyl-3,6,10,15-tetraoxapentacyclo [12.2.1.02,4.05,7.09,13]heptadec-1(17)-ene-11,16-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 12-Diisopropylaminomethyl-7-methyl-3,6,10,15-tetraoxapentacyclo [12.2.1.02,4.05,7.09,13]heptadec-1(17)-ene-11,16-dione
• 英文别名: 12-[[di(propan-2-yl)amino]methyl]-7-methyl-3,6,10,15-tetraoxapentacyclo[12.2.1.02,4.05,7.09,13]heptadec-1(17)-ene-11,16-dione
• 化学式: C₂₁H₂₉NO₆
• 分子量: 391.5
• InChiKey: WWPYFAKNDVEFON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二异丙胺 、 mikanolide 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以10 mg of product is obtained in the form of a white powder的产率得到12-Diisopropylaminomethyl-7-methyl-3,6,10,15-tetraoxapentacyclo [12.2.1.02,4.05,7.09,13]heptadec-1(17)-ene-11,16-dione
  参考文献：
  名称：

  Mikanolide derivatives, their preparation and therapeutic uses

  摘要：

  本发明涉及新型的mikanolide衍生物，其制备方法和治疗用途，特别是作为抗癌和抗病毒剂。化合物对应于通式（1），对应于一般的亚式（I）1和（I）2，其中：R1表示H，SR4或NR4R5; R2表示SR6或NR6R7; R3表示OH，O（CO）R14，OSiR15R16R17，O（CO）OR18或O（CO）NHR18，其中R4，R6，R15，R16和R17各自独立地表示（特别是）烷基基团，R5和R7各自表示（特别是）在氢原子和烷基基团中独立选择的基团，R14和R18各自表示（特别是）烷基或环烷基基团，或在芳香基，杂环芳基，芳基烷基或杂环烷基基团中选择其中之一，可以选择性地进行取代；但是当化合物对应于一般亚式（I）2时，R1不表示氢原子。

  公开号：

  US06887869B2

文献信息

• Product comprising mikanolide, dihydromikanolide or an analogue thereof combine with another anti-cancer agent for therapeutic use in cancer treatment
  申请人：——

  公开号：US20040138245A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  The invention concerns a product comprising at least mikanolide, dihydromikanolide or an analogue thereof combined with at least another anti-cancer agent for simultaneous, separate or prolonged therapeutic use in cancer treatment. In a preferred embodiment of the invention, the mikanolide, dihydromikanolide or one analogue thereof is combined with enzymatic inhibitors such as G heterotrimeric protein inhibitors or alkylating agents such as cis-platinum.

  本发明涉及一种产品，该产品包含至少mikanolide，dihydromikanolide或其类似物，与至少另一种抗癌剂结合，用于同时、分别或长期治疗癌症。在本发明的首选实施方式中，mikanolide，dihydromikanolide或其类似物与酶抑制剂（如G异三聚体蛋白抑制剂）或烷基化剂（如顺铂）结合。
• Mikanolide derivatives, their preparation and therapeutic uses
  申请人：——

  公开号：US20040122084A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  The invention concerns novel mikanolide derivatives, their preparation method and their therapeutic uses, in particular as anti-cancer and anti-viral agents. The compounds correspond to general formula (1) corresponding to general sub-formulae (I) 1 and (I) 2 , wherein: R 1 represents H, SR 4 or NR 4 R 5 ; R 2 represents SR 6 or NR 6 R 7 ; R 3 represents OH, O(CO)R 14 , OSiR 15 R 16 R 17 , O(CO)OR 18 or O(CO)NHR 18 , each of the radicals R 4 , R 6 , R 15 , R 16 and R 17 representing independently (in particular) an alkyl radical, the radicals R 5 and R 7 representing (in particular) radicals selected independently among a hydrogen atom and an alkyl radical, and each of the radicals R 14 and R 18 representing independently (in particular) an alkyl or cycloalkyl radical, or one among aryl, heteroaryl, aralkyl or heteroalkyl radicals optionally substituted; provided that when the compounds correspond to the general sub-formula (I) 2 , then R 1 does not represent a hydrogen atom. 1

  本发明涉及新的米卡诺酯衍生物、其制备方法及其治疗用途，特别是作为抗癌和抗病毒药物。化合物对应于通式（1），对应于通式（I）1和（I）2的一般亚式，其中：R1代表H、SR4或NR4R5；R2代表SR6或NR6R7；R3代表OH、O（CO）R14、OSiR15R16R17、O（CO）OR18或O（CO）NHR18，其中R4、R6、R15、R16和R17各自独立地表示（特别是）烷基基团，R5和R7表示（特别是）在氢原子和烷基基团中独立选择的基团，R14和R18各自独立地表示（特别是）烷基或环烷基基团，或者其中之一是取代的芳基、杂环芳基、芳基烷基或杂环芳基烷基基团；前提是当化合物对应于通式（I）2时，那么R1不代表氢原子。