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9-chloro-7-(2-chlorophenyl)-3-methyl-2-oxo-1,2,3,5-tetrahydropyrazino<1,2-a><1,4>benzodiazepine-4-carboxylic acid methyl ester
9-chloro-7-(2-chlorophenyl)-3-methyl-2-oxo-1,2,3,5-tetrahydropyrazino<1,2-a><1,4>benzodiazepine-4-carboxylic acid methyl ester | 87216-26-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯二氮卓类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-chloro-7-(2-chlorophenyl)-3-methyl-2-oxo-1,2,3,5-tetrahydropyrazino<1,2-a><1,4>benzodiazepine-4-carboxylic acid methyl ester
英文别名
Pyrazino(1,2-a)(1,4)benzodiazepine-4-carboxylic acid, 1,2,3,5-tetrahydro-9-chloro-7-(2-chlorophenyl)-3-methyl-2-oxo-, methyl ester;methyl 9-chloro-7-(2-chlorophenyl)-3-methyl-2-oxo-1,5-dihydropyrazino[1,2-a][1,4]benzodiazepine-4-carboxylate
CAS
87216-26-0
化学式
C
21
H
17
Cl
2
N
3
O
3
mdl
——
分子量
430.29
InChiKey
KINVXRBWISPLJS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.8
重原子数:
29
可旋转键数:
3
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.19
拓扑面积:
62.2
氢给体数:
0
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
9-chloro-7-(2-chlorophenyl)-2-oxo-1,2,3,5-tetrahydropyrazino<1,2-a><1,4>-benzodiazepine-4-carboxylic acid methyl ester
87216-19-1
C
20
H
15
Cl
2
N
3
O
3
416.263
反应信息
作为产物:
描述:
7-chloro-α-(2-chloroacetylamino)-5-(2-chlorophenyl)-2,3-dihydro-1H-1,4-benzodiazepin-2-ylidene acetic acid methyl ester
在
sodium methylate
、
三乙胺
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 0.58h, 生成
9-chloro-7-(2-chlorophenyl)-3-methyl-2-oxo-1,2,3,5-tetrahydropyrazino<1,2-a><1,4>benzodiazepine-4-carboxylic acid methyl ester
参考文献:
名称:
喹唑啉和1,4-苯并二氮杂pine。XCIV †。吡嗪并[1,2- a ] [1,4]苯并二氮杂s
摘要:
通过用α-氯酰氯酰化α-氨基-1,4-苯并二氮杂-2-亚乙基乙酸酯(1)的伯氨基制备一系列吡嗪并[1,2- a ] [1,4]苯并二氮杂卓然后用三乙胺在二甲基甲酰胺中进行环脱卤化氢。讨论了有关CNS活性的一些药理数据。
DOI:
10.1002/jhet.5570200357
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文献信息
WALSER, A.;FLYNN, T.;FRYER, R. I., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 3, 791-793
作者:
WALSER, A.、FLYNN, T.、FRYER, R. I.
DOI:
——
日期:
——
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