5-(4-((4-chlorobenzyl)oxy)-3-methoxybenzylidene)pyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-(4-((4-chlorobenzyl)oxy)-3-methoxybenzylidene)pyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione
• 英文别名: 5-[4-(4-Chloro-benzyloxy)-3-methoxy-benzylidene]-pyrimidine-2,4,6-trione；5-[[4-[(4-chlorophenyl)methoxy]-3-methoxyphenyl]methylidene]-1,3-diazinane-2,4,6-trione
• 化学式: C₁₉H₁₅ClN₂O₅
• mdl: MFCD01080140
• 分子量: 386.791
• InChiKey: DIASJXVRAARSKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  93.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  香草醛 在 磷酸二氢铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 5-(4-((4-chlorobenzyl)oxy)-3-methoxybenzylidene)pyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione
  参考文献：
  名称：

  新型巴比妥酸衍生物的设计、合成、分子建模和 DNA 结合研究

  摘要：

  癌症疾病在全世界都在发展，主要发生在发展中国家。我们应该更多地了解 DNA-配体相互作用，以设计针对特定基因的转录、复制和翻译等生物活动的新药。要了解作用机制和设计特定的 DNA 结合剂，对 DNA-配体相互作用的评估至关重要。合成了基于（苄氧基）苯甲醛的新型巴比妥酸衍生物，并将其作为 DNA 结合剂进行了评估。在产品中，分子对接研究表明，4j和4m通过小沟结合与 ctDNA 的相互作用最好。这些结果得到了量子力学计算的认可。所选化合物的相互作用谱 ( 4j和4m ) 与 DNA 通过紫外-可见滴定法进行评估。紫外-可见滴定数据证实了这种相互作用。根据分子建模结果，提出了所有合成巴比妥酸衍生物的构效关系。据观察，N,N-二甲基巴比妥酸/4-羟基苯甲醛衍生物比巴比妥酸/香草醛和巴比妥酸/3-羟基苯甲醛衍生物具有更好的DNA相互作用。

  DOI：

  10.1007/s13738-022-02576-x