9,10,23,24-tetrahydro-5,8:11,14:19,22:25,28-tetraethenodibenzocyclotetracosene | 111615-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 9,10,23,24-tetrahydro-5,8:11,14:19,22:25,28-tetraethenodibenzocyclotetracosene
• 英文别名: Heptacyclo[28.2.2.28,11.214,17.224,27.02,7.018,23]tetraconta-1(32),2,4,6,8(40),9,11(39),14(38),15,17(37),18,20,22,24,26,30,33,35-octadecaene
• CAS: 111615-78-2
• 化学式: C₄₀H₃₂
• 分子量: 512.694
• InChiKey: GOMVBSVLRKIFBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.9
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,10,23,24-tetrahydro-5,8:11,14:19,22:25,28-tetraethenodibenzocyclotetracosene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 、 potassium tert-butylate 作用下， 生成 9,10,23,24-tetradehydro-5,8:11,14:19,22:25,28-tetraethenodibenzocyclotetracosene
  参考文献：
  名称：

  Arene synthesis by extrusion reaction. 12 Chemistry of dibenzo[2.2]paracyclophane and its related compounds. Evidence for the existence of a cyclophyne intermediate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00210a025
• 作为产物：
  描述：

  4,4"-bis(hydroxymethyl)-o-terphenyl 在 氢溴酸 、 苯基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 20.08h， 生成 9,10,23,24-tetrahydro-5,8:11,14:19,22:25,28-tetraethenodibenzocyclotetracosene
  参考文献：
  名称：

  Arene synthesis by extrusion reaction. 12 Chemistry of dibenzo[2.2]paracyclophane and its related compounds. Evidence for the existence of a cyclophyne intermediate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00210a025

文献信息

• CHAN, CHIN WING;WONG, HENRY N. C., J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 2, 462-469
  作者：CHAN, CHIN WING、WONG, HENRY N. C.

  DOI：——

  日期：——
• Arene synthesis by extrusion reaction. 12 Chemistry of dibenzo[2.2]paracyclophane and its related compounds. Evidence for the existence of a cyclophyne intermediate
  作者：Chin Wing. Chan、Henry N. C. Wong

  DOI：10.1021/ja00210a025

  日期：1988.1