4,4"-bis(hydroxymethyl)-o-terphenyl | 63476-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4"-bis(hydroxymethyl)-o-terphenyl
• 英文别名: o-Terphenyl-4,4'-dimethanol；[4-[2-[4-(hydroxymethyl)phenyl]phenyl]phenyl]methanol
• CAS: 63476-04-0
• 化学式: C₂₀H₁₈O₂
• 分子量: 290.362
• InChiKey: XPQSEXXOVIKROJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.01
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4"-bis(hydroxymethyl)-o-terphenyl 在 三溴化磷 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以0.44 g的产率得到4,4''-Bis(brommethyl)-o-terphenyl
  参考文献：
  名称：

  富勒烯阴离子C602−和C60⋅−的外表面化学

  摘要：

  报道了对还原的富勒烯C 60 2−和C 60 ⋅−的外表面反应性的系统筛选研究。这些带有双负电荷的碳笼是通过用钾将C 60两倍还原生成K 2 C 60或通过用苄腈PhCN⋅-自由基原位单还原制备的。， 分别。几类亲电试剂，包括双生和遥远的二卤化物，苄基溴化物和重氮鎓化合物，被用作加成伙伴。通常，所研究的溴化物被证明是最合适的反应伙伴。合成了一系列富勒烯加合物和环加合物，涉及1,2-或1,4-加成模式，具体取决于精确的结构和加成物的空间需求，并对其进行了充分表征。一些反应产物是前所未有的中性C 60形式。本文介绍的富勒烯化学与石墨烯和碳纳米管的相关反应非常相似，这是使这些大分子形式的合成碳同素异形体（SCA）功能化的最有效方法。激活C带负电荷的60代表了对富勒烯化学的一些探索性概念，既提供了富勒烯反应性本身的新见解，又提供了新型的外延面体衍生物。

  DOI：

  10.1002/chem.201805777
• 作为产物：
  描述：

  3-乙氧羰基苯硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4,4"-bis(hydroxymethyl)-o-terphenyl
  参考文献：
  名称：

  富勒烯阴离子C602−和C60⋅−的外表面化学

  摘要：

  报道了对还原的富勒烯C 60 2−和C 60 ⋅−的外表面反应性的系统筛选研究。这些带有双负电荷的碳笼是通过用钾将C 60两倍还原生成K 2 C 60或通过用苄腈PhCN⋅-自由基原位单还原制备的。， 分别。几类亲电试剂，包括双生和遥远的二卤化物，苄基溴化物和重氮鎓化合物，被用作加成伙伴。通常，所研究的溴化物被证明是最合适的反应伙伴。合成了一系列富勒烯加合物和环加合物，涉及1,2-或1,4-加成模式，具体取决于精确的结构和加成物的空间需求，并对其进行了充分表征。一些反应产物是前所未有的中性C 60形式。本文介绍的富勒烯化学与石墨烯和碳纳米管的相关反应非常相似，这是使这些大分子形式的合成碳同素异形体（SCA）功能化的最有效方法。激活C带负电荷的60代表了对富勒烯化学的一些探索性概念，既提供了富勒烯反应性本身的新见解，又提供了新型的外延面体衍生物。

  DOI：

  10.1002/chem.201805777

文献信息

• Arene synthesis by extrusion reaction. 12 Chemistry of dibenzo[2.2]paracyclophane and its related compounds. Evidence for the existence of a cyclophyne intermediate
  作者：Chin Wing. Chan、Henry N. C. Wong

  DOI：10.1021/ja00210a025

  日期：1988.1
• Gruetze,J.; Voegtle,F., Chemische Berichte, 1977, vol. 110, p. 1978 - 1993
  作者：Gruetze,J.、Voegtle,F.

  DOI：——

  日期：——
• GRUETZE J.; VOEGTLE F., CHEM. BER. <CHBE-AM>, 1977, 110, NO 5, 1978-1993
  作者：GRUETZE J.、 VOEGTLE F.

  DOI：——

  日期：——
• CHAN, CHIN WING;WONG, HENRY N. C., J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 2, 462-469
  作者：CHAN, CHIN WING、WONG, HENRY N. C.

  DOI：——

  日期：——