5-p-tolyl-oxazole-4-carboxylic acid | 89205-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-p-tolyl-oxazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 5-(4-methylphenyl)-1,3-oxazole-4-carboxylic acid
• CAS: 89205-04-9
• 化学式: C₁₁H₉NO₃
• mdl: MFCD04112093
• 分子量: 203.197
• InChiKey: SEGAPYFKYCVPBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[5-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-furan-2-ylmethyl]-1H-pyrazol-4-ylamine 、 5-p-tolyl-oxazole-4-carboxylic acid 、 生成 5-p-tolyl-oxazole-4-carboxylic acid [1-(5-acetyl-furan-2-ylmethyl)-1H-pyrazol-4-yl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Aminopyrazole derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的氨基吡唑衍生物，其中A、E、R1和R2如描述中所定义，以及它们的制备和作为药物活性化合物的用途。

  公开号：

  US08288419B2
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 5-(4-methylphenyl)-1,3-oxazole-4-carboxylate 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 5-p-tolyl-oxazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of 5-substituted oxazole-4-carboxylic acid derivatives with inhibitory activity on blood platelet aggregation.

  摘要：

  α-异氰基乙酸甲酯在碱存在下与酰化试剂反应，合成了 5-取代的噁唑-4-羧酸甲酯。噁唑甲酯被转化成羧酸和羧酰胺。然后，通过噁唑-4-羧酰氯制备出 N-烷基噁唑-4-羧酰胺。此外，还通过 N-酰基-α-苯甲酰基甘氨酸甲酯的环化合成了 2-取代的噁唑，这些噁唑甲酯是通过α-苯甲酰基甘氨酸甲酯的酰化，然后对生成的噁唑甲酯进行氨解而得到的。对这些噁唑化合物进行了体外和体内血小板聚集抑制活性评估。其中一些化合物的抑制活性与阿司匹林相当。其中，5-(3, 4, 5-三甲氧基苯基) 恶唑-4-甲酰胺是体内外试验中活性最强的化合物。

  DOI：

  10.1248/cpb.31.4417

文献信息

• AMINOPYRAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Bur Daniel

  公开号：US20110034516A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The invention relates to aminopyrazole derivatives of formula (I), wherein A, E, R 1 and R 2 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  这项发明涉及公式（I）的氨基吡唑衍生物， 其中A、E、R1和R2如描述中所定义，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。
• [EN] AMINOPYRAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOPYRAZOLE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2009077954A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  The invention relates to aminopyrazole derivatives of formula (I), (I) wherein A, E, R1 and R2 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  本发明涉及式(I)的氨基吡唑衍生物，其中A、E、R1和R2如描述中所定义，以及它们的制备和作为药用活性化合物的用途。
• Isoxazole derivatives as peroxisome proliferator-activated receptors agonists
  申请人：Fukui Yoshikazu

  公开号：US20070054902A1

  公开（公告）日：2007-03-08

  A compound of formula (I): (wherein R 1 -R 10 are each independently hydrogen, halogen, optionally substituted lower alkyl or the like, X 1 is —O—, —S—, —NR 11 — (wherein R 11 is hydrogen, lower alkyl or the like), —CR 12 R 13 CO—, —(CR 12 R 13 )mO—, —O(CR 12 R 13 )m- (wherein R 12 and R 13 are each independently hydrogen or lower alkyl and m is a integer between 1 and 3) or the like, X 2 is a bond, —O—, —S—, —NR 14 — (wherein R 14 is hydrogen, lower alkyl or the like, R 14 and R 6 can be taken together with the neighboring atom to form a ring) or —CR 15 R 16 — (wherein R 15 and R 16 are each independently hydrogen or lower alkyl, R 15 and R 6 or R 10 can be taken together with the neighboring carbon atom to form a ring, R 16 and R 9 can be joined together to form a bond), X 3 is COOR 17 , C(═NR 17 )NR 18 OR 19 or the like), a pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof.

  化合物的化学式为（I）：（其中R1-R10各自独立地为氢，卤素，可选择性取代的低碳基或类似物，X1为—O—，—S—，—NR11—（其中R11为氢，低碳基或类似物），—CR12R13CO—，—（CR12R13）mO—，—O（CR12R13）m-（其中R12和R13各自独立地为氢或低碳基，m为1到3之间的整数）或类似物，X2为键，—O—，—S—，—NR14—（其中R14为氢，低碳基或类似物，R14和R6可以与相邻的原子结合形成环）或—CR15R16—（其中R15和R16各自独立地为氢或低碳基，R15和R6或R10可以与相邻的碳原子结合形成环，R16和R9可以结合在一起形成键），X3为COOR17，C（═NR17）NR18OR19或类似物），其药学上可接受的盐或溶剂化物。
• PREPARATION AND METHODS OF USE FOR ORTHO-ARYL 5- MEMBERED HETEROARYL-CARBOXAMIDE CONTAINING MULTI-TARGETED KINASE INHIBITORS
  申请人：Flynn, Gary, A.

  公开号：EP2739143B1

  公开（公告）日：2018-07-11
• US8288419B2
  申请人：——

  公开号：US8288419B2

  公开（公告）日：2012-10-16