4-O-[[amino(phenyl)methylidene]amino] 1-O-methyl (2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanedioate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-O-[[amino(phenyl)methylidene]amino] 1-O-methyl (2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanedioate
• 化学式: C₁₇H₂₃N₃O₆
• 分子量: 365.4
• InChiKey: SBOWLDKTKAEVLJ-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-天冬氨酸 1-苄酯 、 苯甲酰胺肟 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 1-羟基苯并三唑一水物 、 N-甲基吗啉 在 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 乙醚 、 异丙醚 、 甲醇 、 乙酸乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-O-[[amino(phenyl)methylidene]amino] 1-O-methyl (2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanedioate
  参考文献：
  名称：

  Novel pharmaceuticals

  摘要：

  本发明涉及用于治疗心血管疾病的NEP抑制剂，其中R1为C1-C6烷基，C1-C6烷氧基C1-C3烷基或C1-C6烷氧基C1-C6烷氧基C1-C3烷基; R2为氢或C1-C6烷基; L为芳香杂环环，可选地被C1-C6烷基或卤素取代; R3为C1-C6烷基，可选地被卤素，烷氧基，卤代烷氧基，烷硫基，卤代烷硫基或腈基取代，或者R3为苯基或芳香杂环基，每个基团可以独立地被一个或多个烷基，卤素，卤代烷基，烷氧基，卤代烷氧基，烷硫基，卤代烷硫基或腈基取代; R4和R5要么都是氢，要么其中一个是氢，另一个是生物可降解酯形成基团，在患者体内被氢替换; p为0、1或2; q为1或2。

  公开号：

  US20040138274A1