(R)-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline-8-sulfonic acid (2-benzyloxy-5-{2-[1,1-dimethyl-3-(4-phenyl-imidazol-1-yl)-propylamino]-1-hydroxy-ethyl}-phenyl)-amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (R)-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline-8-sulfonic acid (2-benzyloxy-5-{2-[1,1-dimethyl-3-(4-phenyl-imidazol-1-yl)-propylamino]-1-hydroxy-ethyl}-phenyl)-amide
• 英文别名: (r)-1,2,3,4-Tetrahydro-quinoline-8-sulphonic acid (2-benzyloxy-5-{2-[1,1-dimethyl-3-(4-phenyl-imidazol-1-yl)-propylamino]-1-hydroxy-ethyl}-phenyl)-amide；N-[5-[(1R)-1-hydroxy-2-[[2-methyl-4-(4-phenylimidazol-1-yl)butan-2-yl]amino]ethyl]-2-phenylmethoxyphenyl]-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-8-sulfonamide
• 化学式: C₃₈H₄₃N₅O₄S
• 分子量: 665.857
• InChiKey: MXXBMRFVEHDCDQ-UMSFTDKQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline-8-sulfonic acid (2-benzyloxy-5-{2-[1,1-dimethyl-3-(4-phenyl-imidazol-1-yl)-propylamino]-1-hydroxy-ethyl}-phenyl)-amide 在 5%-palladium/activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、137.9 kPa 条件下， 反应 6.0h， 以75%的产率得到(R)-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline-8-sulfonic acid (5-{2-[1,1-dimethyl-3-(4-phenyl-imidazol-1-yl)-propylamino]-1-hydroxy-ethyl}-2-hydroxy-phenyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  [DE] NEUE PHENYLETHANOLAMINDERIVATE UND DEREN VERWENDUNG ALS BETA-3-AGONISTEN
  [EN] NOVEL PHENYLETHANOLAMINE DERIVATIVES AND THE USE OF THE SAME AS BETA-3-AGONISTS
  [FR] DERIVES PHENYLETHANOLAMINE ET UTILISATION EN TANT QUE BETA-3-AGONISTES

  摘要：

  本发明涉及一种新的一般式(I)的β-激动剂，其中残基R1至R12具有在权利要求和说明中提到的含义，其异构体，制备这些化合物的方法以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  WO2004039784A1

文献信息

• New beta-agonists, processes for preparing them and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

  公开号：US20040127733A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  The present invention relates to new beta-agonists of general formula 1: 1 wherein the groups R 1 to R 12 have the meanings given in the claims and specification, the isomers thereof, processes for preparing these compounds and their use as pharmaceutical compositions.

  本发明涉及一般式1:1的新型β-肾上腺素受体激动剂，其中基团R1至R12的含义如权利要求和说明书中所述，它们的异构体，制备这些化合物的过程以及它们作为药物组合物的用途。
• Beta-agonists, processes for preparing them and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

  公开号：US07214698B2

  公开（公告）日：2007-05-08

  The present invention relates to new beta-agonists of general formula 1: wherein the groups R1 to R12 have the meanings given in the claims and specification, the isomers thereof, processes for preparing these compounds and their use as pharmaceutical compositions.

  本发明涉及一种新的β-激动剂，其一般式为1：其中，基团R1到R12的含义如权利要求和说明书所述，其异构体，制备这些化合物的方法以及它们作为药物组成物的用途。
• [DE] NEUE PHENYLETHANOLAMINDERIVATE UND DEREN VERWENDUNG ALS BETA-3-AGONISTEN<br/>[EN] NOVEL PHENYLETHANOLAMINE DERIVATIVES AND THE USE OF THE SAME AS BETA-3-AGONISTS<br/>[FR] DERIVES PHENYLETHANOLAMINE ET UTILISATION EN TANT QUE BETA-3-AGONISTES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2004039784A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue Beta-Agonisten der allgemeinen Formel (I), wobei die Reste R1 bis R12 die in den Ansprüchen und der Beschreibung genannten Bedeutungen haben, deren Isomere, Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen sowie deren Verwendung als Arzneimittel.

  本发明涉及一种新的一般式(I)的β-激动剂，其中残基R1至R12具有在权利要求和说明中提到的含义，其异构体，制备这些化合物的方法以及它们作为药物的用途。