<5-n-(3)H>indol-3-ylacetic acid | 82462-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: <5-n-(3)H>indol-3-ylacetic acid
• 英文别名: <5-(3)H>indole-3-acetic acid；2-(5-tritio-1H-indol-3-yl)acetic acid
• CAS: 82462-44-0
• 化学式: C₁₀H₉NO₂
• 分子量: 177.179
• InChiKey: SEOVTRFCIGRIMH-CNRUNOGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <5-n-(3)H>indol-3-ylacetic acid 在 zea mays root segments 、 β-glucosidase 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Lewer, Paul, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 753 - 758

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-溴吲哚-3-乙酸 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 超重氢 、 氢气 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到<5-n-(3)H>indol-3-ylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  特别是氘化和氚化的生长素

  摘要：

  摘要 描述了单氘化和单氚化天然植物生长素（吲哚-3-乙酸）、合成植物生长素（萘-1-乙酸）和光亲和标记植物生长素（5-叠氮吲哚-3-乙酸）的区域特异性合成。这些合成提供了苯环氚化的生长素，用于可逆和共价结合研究。

  DOI：

  10.1016/0031-9422(80)85060-6

文献信息

• Specifically deuterated and tritiated auxins
  作者：L.Lee Melhado、Cedric J. Pearce、Marc d'Alarcao、Nelson J. Leonard

  DOI：10.1016/0031-9422(80)85060-6

  日期：1980.1

  Abstract Regiospecific syntheses of monodeuterated and monotritiated natural auxin (indole- 3-acetic acid), a synthetic auxin (naphthalene-1-acetic acid) and a photoaffinity labeling auxin (5-azidoindole-3-acetic acid) are described. These syntheses provide benzene-ring tritiated auxins for use in reversible and covalent binding studies.

  摘要 描述了单氘化和单氚化天然植物生长素（吲哚-3-乙酸）、合成植物生长素（萘-1-乙酸）和光亲和标记植物生长素（5-叠氮吲哚-3-乙酸）的区域特异性合成。这些合成提供了苯环氚化的生长素，用于可逆和共价结合研究。
• Lewer, Paul, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 753 - 758
  作者：Lewer, Paul

  DOI：——

  日期：——