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(R)-2-((R)-oxiran-2-ylmethoxy)propan-1-ol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-2-((R)-oxiran-2-ylmethoxy)propan-1-ol
英文别名
(2R)-2-[[(2R)-oxiran-2-yl]methoxy]propan-1-ol
(R)-2-((R)-oxiran-2-ylmethoxy)propan-1-ol化学式
CAS
——
化学式
C6H12O3
mdl
——
分子量
132.159
InChiKey
FBCVZAMJWNRPFR-RITPCOANSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.5
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    42
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] 1,3,4,7-TETRAHYDRO-2H-PYRROLO [3',2':5,6] PYRIDO[2,3-B] [1,4] OXAZEPINE BC1-2 INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE BCL-2 DE TYPE 1,3,4,7-TÉTRAHYDRO-2H-PYRROLO[3',2':5,6]PYRIDO[2,3-B][1,4]OXAZÉPINE
    摘要:
    The present invention provides for compounds of Formula (I) wherein A, L, W, and R1 have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of CLL, SLL, and/or ALL.
    公开号:
    WO2023141536A1
  • 作为产物:
    描述:
    (R)-2-((((R)-1-(benzyloxy)propan-2-yl)oxy)methyl)oxirane氢气 、 palladium(II) hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 25.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下, 生成 (R)-2-((R)-oxiran-2-ylmethoxy)propan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    [EN] 1,3,4,7-TETRAHYDRO-2H-PYRROLO [3',2':5,6] PYRIDO[2,3-B] [1,4] OXAZEPINE BC1-2 INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE BCL-2 DE TYPE 1,3,4,7-TÉTRAHYDRO-2H-PYRROLO[3',2':5,6]PYRIDO[2,3-B][1,4]OXAZÉPINE
    摘要:
    The present invention provides for compounds of Formula (I) wherein A, L, W, and R1 have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of CLL, SLL, and/or ALL.
    公开号:
    WO2023141536A1
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文献信息

  • APOPTOSIS-INDUCING AGENTS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND IMMUNE AND AUTOIMMUNE DISEASES
    申请人:AbbVie Inc.
    公开号:US20150299197A1
    公开(公告)日:2015-10-22
    Disclosed herein are compounds that inhibit the activity of anti-apoptotic Bcl-2 proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases using the compounds.
    本文公开了一种抑制抗凋亡Bcl-2蛋白活性的化合物,包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物治疗疾病的方法。
  • Apoptosis-inducing agents for the treatment of cancer and immune and autoimmune diseases
    申请人:AbbVie Inc.
    公开号:US10081628B2
    公开(公告)日:2018-09-25
    Disclosed herein are compounds that inhibit the activity of anti-apoptotic Bcl-2 proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases using the compounds. One embodiment of such compounds is 4-(4-[2-(4-chloro-2-fluorophenyl)-4,4-dimethylcyclohex-1-en-1-yl]methyl}piperazin-1-yl)-N-(3-nitro-4-[(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethyl)amino]phenyl}sulfonyl)-2-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yloxy)benzamide.
    本文公开了抑制抗凋亡 Bcl-2 蛋白活性的化合物、含有该化合物的组合物以及使用该化合物治疗疾病的方法。此类化合物的一个实施方案是 4-(4-[2-(4-氯-2-氟苯基)-4,4-二甲基环己-1-烯-1-基]甲基}哌嗪-1-基)-N-(3-硝基-4-[(四氢-2H-吡喃-4-基甲基)氨基]苯基}磺酰基)-2-(1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-氧基)苯甲酰胺。
  • US20140275082A1
    申请人:——
    公开号:US20140275082A1
    公开(公告)日:2014-09-18
  • [EN] APOPTOSIS-INDUCING AGENTS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND IMMUNE AND AUTOIMMUNE DISEASES<br/>[FR] AGENTS INDUISANT L'APOPTOSE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER ET DE MALADIES IMMUNES ET AUTO-IMMUNES
    申请人:ABBVIE INC
    公开号:WO2014158528A1
    公开(公告)日:2014-10-02
    Disclosed herein are compounds that inhibit the activity of anti-apoptotic Bcl-2 proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases using the compounds.
  • [EN] 1,3,4,7-TETRAHYDRO-2H-PYRROLO [3',2':5,6] PYRIDO[2,3-B] [1,4] OXAZEPINE BC1-2 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BCL-2 DE TYPE 1,3,4,7-TÉTRAHYDRO-2H-PYRROLO[3',2':5,6]PYRIDO[2,3-B][1,4]OXAZÉPINE
    申请人:[en]ABBVIE INC.
    公开号:WO2023141536A1
    公开(公告)日:2023-07-27
    The present invention provides for compounds of Formula (I) wherein A, L, W, and R1 have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of CLL, SLL, and/or ALL.
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