4-phenyl-2-(pyridin-2-yl)-N,N-di-p-tolylthiazol-5-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-phenyl-2-(pyridin-2-yl)-N,N-di-p-tolylthiazol-5-amine
• 英文别名: N,N-bis(4-methylphenyl)-4-phenyl-2-pyridin-2-yl-1,3-thiazol-5-amine
• 化学式: C₂₈H₂₃N₃S
• 分子量: 433.577
• InChiKey: BBCMAISDHGNHBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  57.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenyl-2-(pyridin-2-yl)-N,N-di-p-tolylthiazol-5-amine 、 zinc(II) chloride 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有吡啶基的 5-N-芳基氨基噻唑及其第一行过渡金属配合物：合成、光物理性质和 Zn 传感

  摘要：

  通过硫代酰胺双阴离子和硫代甲酰胺的反应，以易于获得的起始原料为原料，通过简便的多样性导向合成法合成了一系列5 -N-芳基氨基噻唑。在噻唑环的2位（即2-吡啶基、4-甲基吡啶基和苯基）和氮原子上（即对甲苯基和苯基）引入各种取代基显着影响吸收和发射分离出的化合物的光谱。 X射线分析证实，氨基位点的取代基是由噻唑环扭曲而成，而其镍配合物的形成则显示出与氯原子桥联的双核金属配合物。此外，锌-噻唑络合物的形成在溶液中表现出增强的发射性能，在固态中表现出明显的发射。此外，噻唑桥二吡咯亚甲基型配体对 Zn +2显示出高选择性，这使得它们成为锌传感的良好候选者。

  DOI：

  10.1039/d2ra01694j
• 作为产物：
  描述：

  在 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到4-phenyl-2-(pyridin-2-yl)-N,N-di-p-tolylthiazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  具有吡啶基的 5-N-芳基氨基噻唑及其第一行过渡金属配合物：合成、光物理性质和 Zn 传感

  摘要：

  通过硫代酰胺双阴离子和硫代甲酰胺的反应，以易于获得的起始原料为原料，通过简便的多样性导向合成法合成了一系列5 -N-芳基氨基噻唑。在噻唑环的2位（即2-吡啶基、4-甲基吡啶基和苯基）和氮原子上（即对甲苯基和苯基）引入各种取代基显着影响吸收和发射分离出的化合物的光谱。 X射线分析证实，氨基位点的取代基是由噻唑环扭曲而成，而其镍配合物的形成则显示出与氯原子桥联的双核金属配合物。此外，锌-噻唑络合物的形成在溶液中表现出增强的发射性能，在固态中表现出明显的发射。此外，噻唑桥二吡咯亚甲基型配体对 Zn +2显示出高选择性，这使得它们成为锌传感的良好候选者。

  DOI：

  10.1039/d2ra01694j