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1-[(2S,4aR,6R,7R,7aS)-7-amino-7-methyl-2-oxo-2-(2-propylpentoxy)-4,4a,6,7a-tetrahydrofuro[3,2-d][1,3,2]dioxaphosphinin-6-yl]pyrimidine-2,4-dione

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[(2S,4aR,6R,7R,7aS)-7-amino-7-methyl-2-oxo-2-(2-propylpentoxy)-4,4a,6,7a-tetrahydrofuro[3,2-d][1,3,2]dioxaphosphinin-6-yl]pyrimidine-2,4-dione
英文别名
——
1-[(2S,4aR,6R,7R,7aS)-7-amino-7-methyl-2-oxo-2-(2-propylpentoxy)-4,4a,6,7a-tetrahydrofuro[3,2-d][1,3,2]dioxaphosphinin-6-yl]pyrimidine-2,4-dione化学式
CAS
——
化学式
C18H30N3O7P
mdl
——
分子量
431.426
InChiKey
SDXQWQZPFWXFLD-ZVDWSPQISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    129
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-[(2S,4aR,6R,7R,7aS)-7-azido-7-methyl-2-oxo-2-(2-propylpentoxy)-4,4a,6,7a-tetrahydrofuro[3,2-d][1,3,2]dioxaphosphinin-6-yl]pyrimidine-2,4-dione 在 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以35%的产率得到1-[(2S,4aR,6R,7R,7aS)-7-amino-7-methyl-2-oxo-2-(2-propylpentoxy)-4,4a,6,7a-tetrahydrofuro[3,2-d][1,3,2]dioxaphosphinin-6-yl]pyrimidine-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    [EN] CYCLIC PHOSPHONATE SUBSTITUTED NUCLEOSIDE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES
    [FR] DÉRIVÉS DE NUCLÉOSIDES CYCLIQUES À SUBSTITUTION PHOSPHONATE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES VIRALES
    摘要:
    本发明涉及公式(I)中的环磷酸酯取代核苷衍生物(结构)及其药用盐,其中B、X、R1、R2和R3的定义如本文所述,以及使用该环磷酸酯取代核苷衍生物治疗或预防患者HCV感染的组合物和方法。
    公开号:
    WO2014204831A1
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文献信息

  • CYCLIC PHOSPHONATE SUBSTITUTED NUCLEOSIDE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:EP3010512B1
    公开(公告)日:2017-12-27
  • US9765107B2
    申请人:——
    公开号:US9765107B2
    公开(公告)日:2017-09-19
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