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(1-(6-(3,4-difluorophenoxy)pyridin-2-yl)-2-oxabicyclo[2.2.2]octan-4-yl)methyl 4-methylbenzene-sulfonate

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(1-(6-(3,4-difluorophenoxy)pyridin-2-yl)-2-oxabicyclo[2.2.2]octan-4-yl)methyl 4-methylbenzene-sulfonate
英文别名
(1-(6-(3,4-Difluorophenoxy)pyridin-2-yl)-2-oxabicyclo[2.2.2]octan-4-yl)methyl 4-methylbenzene-sulfonate;[1-[6-(3,4-difluorophenoxy)pyridin-2-yl]-2-oxabicyclo[2.2.2]octan-4-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate
(1-(6-(3,4-difluorophenoxy)pyridin-2-yl)-2-oxabicyclo[2.2.2]octan-4-yl)methyl 4-methylbenzene-sulfonate化学式
CAS
——
化学式
C26H25F2NO5S
mdl
——
分子量
501.551
InChiKey
CWFXIMUJTPVMTF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    83.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-bromo-6-(3,4-difluorophenoxy)pyridine 、 (4-(3-fluoro-5-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)phenyl)-4-hydroxycyclohexane-1,1-diyl)bis(methylene) bis(4-methylbenzenesulfonate) 在 (1-(6-(3,4-difluorophenoxy)pyridin-2-yl)-2-oxabicyclo[2.2.2]octan-4-yl)methyl 4-methylbenzene-sulfonate 、 4-oxocyclohexane-1,1-diyl 、 methylene 作用下, 以The title compound was obtained (0.078 g, 0.156 mmol, 8% yield) as a light yellowish oil的产率得到(1-(6-(3,4-difluorophenoxy)pyridin-2-yl)-2-oxabicyclo[2.2.2]octan-4-yl)methyl 4-methylbenzene-sulfonate
    参考文献:
    名称:
    US20140275173A1
    摘要:
    公开号:
  • 作为试剂:
    描述:
    2-bromo-6-(3,4-difluorophenoxy)pyridine 、 (4-(3-fluoro-5-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)phenyl)-4-hydroxycyclohexane-1,1-diyl)bis(methylene) bis(4-methylbenzenesulfonate) 在 (1-(6-(3,4-difluorophenoxy)pyridin-2-yl)-2-oxabicyclo[2.2.2]octan-4-yl)methyl 4-methylbenzene-sulfonate 、 4-oxocyclohexane-1,1-diyl 、 methylene 作用下, 以The title compound was obtained (0.078 g, 0.156 mmol, 8% yield) as a light yellowish oil的产率得到(1-(6-(3,4-difluorophenoxy)pyridin-2-yl)-2-oxabicyclo[2.2.2]octan-4-yl)methyl 4-methylbenzene-sulfonate
    参考文献:
    名称:
    US20140275173A1
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • OXABICYCLO [2.2.2]ACID GPR120 MODULATORS
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:EP2970327B1
    公开(公告)日:2017-05-03
  • US8962660B2
    申请人:——
    公开号:US8962660B2
    公开(公告)日:2015-02-24
  • [EN] OXABICYCLO [2.2.2] ACID GPR120 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS GPR120 DE L'ACIDE OXABICYLO[2.2.2]
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2014151247A1
    公开(公告)日:2014-09-25
    The present invention provides compounds of Formula (I): (I) or a stereoisomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are GPR120 G protein-coupled receptor modulators which may be used as medicaments.
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