ethyl 1-(5-chloro-2-(2,4-difluorophenoxy)phenyl)-3-methyl-4-oxo-2-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-4,5-dihydro-2H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-6-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 1-(5-chloro-2-(2,4-difluorophenoxy)phenyl)-3-methyl-4-oxo-2-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-4,5-dihydro-2H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-6-carboxylate
• 英文别名: ethyl 1-[5-chloro-2-(2,4-difluorophenoxy)phenyl]-3-methyl-4-oxo-2-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-5H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-6-carboxylate
• 化学式: C₂₉H₃₁ClF₂N₂O₅Si
• 分子量: 589.111
• InChiKey: WYINKALMAQERQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.52
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-(5-chloro-2-(2,4-difluorophenoxy)phenyl)-3-methyl-4-oxo-2-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-4,5-dihydro-2H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-6-carboxylate 在 三氟乙酸 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 1-(5-chloro-2-(2,4-difluorophenoxy)phenyl)-3-methyl-4-oxo-4,5-dihydro-2H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  US2014/256705

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-bromo-3-methyl-4-oxo-2-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-4,5-dihydro-2H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-6-carboxylate 在 亚硝酸特丁酯 、 铁粉 、 氯化铵 、 caesium carbonate 、 cesium fluoride 、 copper dichloride 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 ethyl 1-(5-chloro-2-(2,4-difluorophenoxy)phenyl)-3-methyl-4-oxo-2-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-4,5-dihydro-2H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  US2014/256705

  摘要：

  公开号：

文献信息

• US2014/256705
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——