(S)-1-(2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-6-methylpyridin-4-yl)-6-(fluoromethyl)-3-(3-methoxy-4-(trifluoromethyl)phenyl)-5,6,8,9-tetrahydroimidazo[1,5-d][1,4]oxazepine | 1623767-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (S)-1-(2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-6-methylpyridin-4-yl)-6-(fluoromethyl)-3-(3-methoxy-4-(trifluoromethyl)phenyl)-5,6,8,9-tetrahydroimidazo[1,5-d][1,4]oxazepine
• 英文别名: tert-butyl-[[4-[(6S)-6-(fluoromethyl)-3-[3-methoxy-4-(trifluoromethyl)phenyl]-5,6,8,9-tetrahydroimidazo[1,5-d][1,4]oxazepin-1-yl]-6-methylpyridin-2-yl]methoxy]-dimethylsilane
• CAS: 1623767-36-1
• 化学式: C₂₉H₃₇F₄N₃O₃Si
• 分子量: 579.71
• InChiKey: LNUBCMZFYAMWOJ-JOCHJYFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.38
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-(2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-6-methylpyridin-4-yl)-6-(fluoromethyl)-3-(3-methoxy-4-(trifluoromethyl)phenyl)-5,6,8,9-tetrahydroimidazo[1,5-d][1,4]oxazepine 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以88 mg的产率得到(S)-(4-(6-(fluoromethyl)-3-(3-methoxy-4-(trifluoromethyl)phenyl)-5,6,8,9-tetrahydroimidazo[1,5-d][1,4]oxazepin-1-yl)-6-methylpyridin-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydroimidazo(1,5-D)[1,4]Oxazepine Derivative

  摘要：

  以下公式（I）表示的化合物或其药用可接受盐作为mGluR2拮抗剂，可用作治疗与谷氨酸功能障碍相关的神经疾病和涉及mGluR2的疾病，如阿尔茨海默病：其中R是氢原子、C1-6烷基或类似物，R1是C1-6烷基、C1-6甲氧基或类似物，R2是卤素原子、C1-6烷基、C1-6甲氧基或类似物，R3是氢原子、C1-6烷基或类似物，R4是C1-6烷基或类似物。

  公开号：

  US20140243316A1