(R)-6-((4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-cyclobutylbutyl)amino)-8-(3-methylphenyl)-7-(4-(trifluoromethyl)benzyl)-7H-purine-2-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (R)-6-((4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-cyclobutylbutyl)amino)-8-(3-methylphenyl)-7-(4-(trifluoromethyl)benzyl)-7H-purine-2-carbonitrile
• 英文别名: 6-[[(1R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-cyclobutylbutyl]amino]-8-(3-methylphenyl)-7-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]purine-2-carbonitrile
• 化学式: C₃₅H₄₃F₃N₆OSi
• 分子量: 648.8
• InChiKey: NRDFGJBFLZCNAC-MUUNZHRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.12
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  88.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正丁基二(1-金刚烷基)膦 、 (R)-6-((4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-cyclobutylbutyl)amino)-7-(4-(trifluoromethyl)benzyl)-7H-purine-2-carbonitrile 、 3-溴甲基苯 、 potassium carbonate 、 三甲基乙酸 在 醋酸钯 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 EtOAc hexanes 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.83h， 以to afford (R)-6-((4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-cyclobutylbutyl)amino)-8-(3-methylphenyl)-7-(4-(trifluoromethyl)benzyl)-7H-purine-2-carbonitrile的产率得到(R)-6-((4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-cyclobutylbutyl)amino)-8-(3-methylphenyl)-7-(4-(trifluoromethyl)benzyl)-7H-purine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  2,6,7,8 SUBSTITUTED PURINES AS HDM2 INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了如本文所述的2,6,7,8取代嘌呤或其药学上可接受的盐。这些代表性化合物可用作HDM2蛋白的抑制剂。本发明还公开了包含上述化合物的药物组合物以及使用它们治疗癌症的潜在方法。

  公开号：

  US20150353553A1