benzyl 2,6-dioxo(piperidin-3,5,5-d3)-3-yl carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 2,6-dioxo(piperidin-3,5,5-d3)-3-yl carbamate
• 英文别名: benzyl N-(3,5,5-trideuterio-2,6-dioxopiperidin-3-yl)carbamate
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₄
• 分子量: 265.241
• InChiKey: JJFWWAGUYKLJRN-QBYKPWDVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2,6-dioxo(piperidin-3,5,5-d3)-3-yl carbamate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 氘代甲醇-d 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 23.0h， 生成 3-(4-nitro-1-oxoisoindolin-2-yl)(piperidine-3,5,5-d3)-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] DEUTERATED LENALIDOMIDE ISOTOPOLOGUES FOR THE TREATMENT OF MYELODYSPLASTIC SYNDROMES
  [FR] DÉRIVÉS SUBSTITUÉS DE DIOXOPIPÉRIDINYL PHTALIMIDE

  摘要：

  公开号：

  WO2014110322A3
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-N-Cbz-氨基-2,6-二氧哌啶 在 1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]癸-5-烯 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 60.0h， 以92%的产率得到benzyl 2,6-dioxo(piperidin-3,5,5-d3)-3-yl carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] DEUTERATED LENALIDOMIDE ISOTOPOLOGUES FOR THE TREATMENT OF MYELODYSPLASTIC SYNDROMES
  [FR] DÉRIVÉS SUBSTITUÉS DE DIOXOPIPÉRIDINYL PHTALIMIDE

  摘要：

  公开号：

  WO2014110322A3

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED DIOXOPIPERIDINYL PHTHALIMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS SUBSTITUÉS DE DIOXOPIPÉRIDINYL PHTALIMIDE
  申请人：CONCERT PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014110322A2

  公开（公告）日：2014-07-17

  This invention relates to novel substituted dioxopiperidinyl phthalimide derivatives and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. The invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions beneficially treated by an immunomodulatory agent.
• [EN] DEUTERATED LENALIDOMIDE ISOTOPOLOGUES FOR THE TREATMENT OF MYELODYSPLASTIC SYNDROMES<br/>[FR] DÉRIVÉS SUBSTITUÉS DE DIOXOPIPÉRIDINYL PHTALIMIDE
  申请人：CONCERT PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014110322A3

  公开（公告）日：2014-09-12