2-(2-chlorobenzyl)-4-(4-(hydroxymethyl)-2-methoxyphenylamino)pyrido[3,2-d]pyridazin-5(6H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(2-chlorobenzyl)-4-(4-(hydroxymethyl)-2-methoxyphenylamino)pyrido[3,2-d]pyridazin-5(6H)-one
• 英文别名: 2-[(2-chlorophenyl)methyl]-4-[4-(hydroxymethyl)-2-methoxyanilino]-6H-pyrido[2,3-d]pyridazin-5-one
• 化学式: C₂₂H₁₉ClN₄O₃
• 分子量: 422.9
• InChiKey: RTGXGYBURYKIGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  95.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-chlorobenzyl)-4-(4-(hydroxymethyl)-2-methoxyphenylamino)pyrido[3,2-d]pyridazin-5(6H)-one 、 戴斯-马丁氧化剂 在 disodium;dioxido-oxo-sulfanylidene-λ6-sulfane 、 水 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(2-(2-Chlorobenzyl)-5-oxo-5,6-dihydropyrido[3,2-d]pyridazin-4-ylamino)-3-methoxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC INHIBITORS OF ALK

  摘要：

  本发明涉及公式（1）的化合物或药物可接受的盐，其中R1、X、Y、Z、A、B、G1和n在说明书中有定义。本发明还涉及含有所述化合物的组合物，其对抑制激酶如ALK具有用处，以及用于治疗癌症等疾病的方法。

  公开号：

  US20140155389A1
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-4-(4-(hydroxymethyl)-2-methoxyphenylamino)pyrido[3,2-d]pyridazin-5(6H)-one 、 氯化铵 在 溴化锌 、 四(三苯基膦)钯 2-chlorobenzyl 、 氮气 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(2-chlorobenzyl)-4-(4-(hydroxymethyl)-2-methoxyphenylamino)pyrido[3,2-d]pyridazin-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC INHIBITORS OF ALK

  摘要：

  本发明涉及公式（1）的化合物或药物可接受的盐，其中R1、X、Y、Z、A、B、G1和n在说明书中有定义。本发明还涉及含有所述化合物的组合物，其对抑制激酶如ALK具有用处，以及用于治疗癌症等疾病的方法。

  公开号：

  US20140155389A1

文献信息

• CXCR7 ANTAGONISTS
  申请人：ChemoCentryx, Inc.

  公开号：US20140154179A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  Compounds having formula I, or pharmaceutically acceptable salts, hydrates or N-oxides thereof are provided and are useful for binding to CXCR7, and treating diseases that are dependent, at least in part, on CXCR7 activity. Accordingly, the present invention provides in further aspects, compositions containing one or more of the above-noted compounds in admixture with a pharmaceutically acceptable excipient.

  提供具有化学式I的化合物，或其药用可接受的盐、水合物或N-氧化物，并且这些化合物可用于与CXCR7结合，治疗部分或完全依赖于CXCR7活性的疾病。因此，根据本发明的进一步方面，提供含有上述化合物之一或多个的组合物与药用可接受的赋形剂混合物。
• CXCR7 antagonists
  申请人：CHEMOCENTRYX, INC.

  公开号：US10287292B2

  公开（公告）日：2019-05-14

  Compounds having formula I, or pharmaceutically acceptable salts, hydrates or N-oxides thereof are provided and are useful for binding to CXCR7, and treating diseases that are dependent, at least in part, on CXCR7 activity. Accordingly, the present invention provides in further aspects, compositions containing one or more of the above-noted compounds in admixture with a pharmaceutically acceptable excipient.

  具有式 I 的化合物、 本发明提供了具有式 I 的化合物或其药学上可接受的盐、水合物或 N-氧化物，可用于与 CXCR7 结合，治疗至少部分依赖于 CXCR7 活性的疾病。因此，本发明在进一步的方面提供了含有一种或多种上述化合物与药学上可接受的赋形剂混合的组合物。
• US9169261B2
  申请人：——

  公开号：US9169261B2

  公开（公告）日：2015-10-27
• US9783544B2
  申请人：——

  公开号：US9783544B2

  公开（公告）日：2017-10-10
• BICYCLIC INHIBITORS OF ALK
  申请人：Vasudevan Anil

  公开号：US20140155389A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The present invention relates to compounds of formula (1) or pharmaceutical acceptable salts, wherein R 1 , X, Y, Z, A, B, G 1 , and n are defined in the description. The present invention relates also to compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as ALK and methods of treating diseases such as cancer.

  本发明涉及公式（1）的化合物或药物可接受的盐，其中R1、X、Y、Z、A、B、G1和n在说明书中有定义。本发明还涉及含有所述化合物的组合物，其对抑制激酶如ALK具有用处，以及用于治疗癌症等疾病的方法。