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1-(4-acetylphenyl)-3-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)-phenyl]urea

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-acetylphenyl)-3-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)-phenyl]urea
英文别名
1-(4-Acetylphenyl)-3-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]urea
1-(4-acetylphenyl)-3-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)-phenyl]urea化学式
CAS
——
化学式
C16H12ClF3N2O2
mdl
MFCD04286122
分子量
356.732
InChiKey
NCLRUYUHGZFTIP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    58.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-acetylphenyl)-3-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)-phenyl]urea邻苯二甲醛乙醇 为溶剂, 以84%的产率得到1-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-3-{4-[(1,3-dihydro-1-oxo-2H-inden-2-ylidene) hydroxymethyl]phenyl}urea
    参考文献:
    名称:
    二芳基脲衍生物的合成及其在结肠腺癌中的抗增殖活性评价
    摘要:
    结肠癌是当今癌症相关死亡的主要原因之一。对理想化疗的认真研究今天仍在继续。在这种情况下,新合成的分子在癌症治疗研究中具有重要作用。本研究范围内合成的5种二芳基脲衍生物对HT-29结肠癌细胞系的影响在文献中首次通过in-silico和in-vitro进行了研究。方法。在研究的第一阶段产生的五种化合物中,发现 DAU5 对 HT-29 具有细胞毒性作用。然而,经确定,在相同剂量下,它对 L929(健康成纤维细胞系)没有表现出严重的细胞毒作用。评估 DAU5 对 LC3B(自噬指标)和 8-OHdG(氧化应激-DNA 损伤指标)表达的功效。DAU5治疗组的LC3B和8-OHdG表达低于对照组。结果表明,我们在本研究中合成的二芳基脲衍生物化合物 DAU5 具有成为结肠癌化疗药物的潜力。然而,我们的研究需要体内和临床研究的支持。
    DOI:
    10.1016/j.molstruc.2021.132318
  • 作为产物:
    描述:
    4-氨基苯乙酮4-氯-3-三氟甲基异氰酸苯酯甲苯 为溶剂, 反应 3.0h, 以80%的产率得到1-(4-acetylphenyl)-3-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)-phenyl]urea
    参考文献:
    名称:
    新型 1-(4-(Hydroxy(1-oxo-1,3-dihydro-2H -inden-2-ylidene)methyl)phenyl)-3-phenylurea 衍生物的合成与生物学评价
    摘要:
    苯脲取代的苯乙酮 1a-1j 与苯二醛 2 在温和的反应条件下以良好的收率反应合成了一系列含有 2-苯甲酰林丹-1-one 衍生物的新型苯脲 3a-3j。所有合成的化合物均通过光谱方法表征。评估了获得的化合物 (3a – 3j) 对 HeLa 和 C6 细胞系的抗癌活性。通过 BrdU 增殖 ELISA 测定确定抗增殖活性,发现 3f 和 3g 是最活跃的化合物。还对化合物的抗微生物活性进行了筛选,并且所有化合物都显示出显着的抗微生物活性。
    DOI:
    10.1002/cbdv.201700223
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文献信息

  • Synthesis, in silico and investigation of anti-breast cancer activity of new diphenyl urea derivatives: Experimental and computational study
    作者:Muhammed Gömeç、Koray Sayin、Mustafa Özkaraca、Hüseyin Özden
    DOI:10.1016/j.molstruc.2022.133414
    日期:2022.10
    Cancer is a complex disease that requires multidisciplinary treatment. One of the most common cancers is breast cancer, and these cancers are usually estrogen receptor-positive. Today, chemotherapy, as well as surgery, has an important place in the treatment of cancer. For this reason, serious research is carried out on the search for new chemotherapeutic drugs. Some of the drugs currently used in
    癌症是一种复杂的疾病,需要多学科治疗。最常见的癌症之一是乳腺癌,这些癌症通常是雌激素受体阳性的。今天,化学疗法以及手术在癌症治疗中占有重要地位。出于这个原因,对寻找新的化学治疗药物进行了认真的研究。目前用于乳腺癌的一些药物是针对雌激素受体的。作为在我们研究范围内进行的初步分析的结果,我们预测将针对雌激素受体的五种新的二苯生物化合物被确定和合成。对合成的化合物进行化学分析。此外,还对其生物学效应进行了体外分析。在这种情况下,确定 DPU2、应用于雌激素受体 (+) 乳腺癌细胞系 MCF-7 的化合物之一显示出细胞毒性作用。集成电路测定50值,确定虽然对MCF-7细胞有细胞毒作用,但对健康的成纤维细胞没有表现出严重的细胞毒作用。然后,对自噬指标之一的 LC3B 和促炎细胞因子 IL-1β 进行免疫组织化学检查。DPU2应用组的LC3B和IL-1β表达均低于对照组。这些发现支持 DPU2 对
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