Benzyl 2-(bis(2-(2-aminoethoxyl)ethyl)amino)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Benzyl 2-(bis(2-(2-aminoethoxyl)ethyl)amino)acetate
• 英文别名: Benzyl 2-(bis(2-(2-aminoethoxy)ethyl)amino)acetate；Benzyl 2-[bis[2-(2-aminoethoxy)ethyl]amino]acetate；benzyl 2-[bis[2-(2-aminoethoxy)ethyl]amino]acetate
• 化学式: C₁₇H₂₉N₃O₄
• 分子量: 339.435
• InChiKey: FSFJKYJSKQEZRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[Bis[2-[2-[[2-[bis[2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethoxy]ethyl]amino]acetyl]amino]ethoxy]ethyl]amino]acetic acid 、 Benzyl 2-(bis(2-(2-aminoethoxyl)ethyl)amino)acetate 在 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以68 %的产率得到Benzyl 2-[bis[2-[2-[[2-[bis[2-[2-[[2-[bis[2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethoxy]ethyl]amino]acetyl]amino]ethoxy]ethyl]amino]acetyl]amino]ethoxy]ethyl]amino]acetate
  参考文献：
  名称：

  增加抗原含量的肽佐剂结合疫苗的合成及生物学评价

  摘要：

  诱导 T 细胞对肽表位作出反应的合成疫苗是一种很有前途的传染病和非传染性疾病免疫疗法。刺激强烈和持续的 T 细胞反应需要将抗原递送至适当激活的抗原呈递细胞 (APC)。实现这一点的一种方法是将免疫原性肽表位与 α-半乳糖神经酰胺 (α-GalCer) 化学偶联，α-半乳糖神经酰胺 (α-GalCer) 是一种糖脂，通过诱导 APC 和 I 型自然杀伤 T (NKT) 细胞之间的刺激性相互作用而充当免疫佐剂。在这里，我们研究增加抗原：佐剂的比例是否会改善抗原特异性 T 细胞反应。制备了一系列结合疫苗，其中一、二、四、或八个免疫原性肽拷贝通过聚（乙氧基乙基甘氨酰胺）树突支架共价连接到修饰形式的 α-GalCer。合成这些多价结合疫苗的最初尝试涉及将双环[6.1.0]非 4-炔 (BCN) 基团连接到佐剂-树突结构，然后进行菌株促进的叠氮-炔环加成肽。尽管这种方法对于制备具有一个或两个肽拷贝的疫

  DOI：

  10.1021/acs.bioconjchem.3c00106
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 2-[bis[2-[2-(tert-butoxycarbonylamino)ethoxy]ethyl]amino]acetate 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以96 %的产率得到Benzyl 2-(bis(2-(2-aminoethoxyl)ethyl)amino)acetate
  参考文献：
  名称：

  增加抗原含量的肽佐剂结合疫苗的合成及生物学评价

  摘要：

  诱导 T 细胞对肽表位作出反应的合成疫苗是一种很有前途的传染病和非传染性疾病免疫疗法。刺激强烈和持续的 T 细胞反应需要将抗原递送至适当激活的抗原呈递细胞 (APC)。实现这一点的一种方法是将免疫原性肽表位与 α-半乳糖神经酰胺 (α-GalCer) 化学偶联，α-半乳糖神经酰胺 (α-GalCer) 是一种糖脂，通过诱导 APC 和 I 型自然杀伤 T (NKT) 细胞之间的刺激性相互作用而充当免疫佐剂。在这里，我们研究增加抗原：佐剂的比例是否会改善抗原特异性 T 细胞反应。制备了一系列结合疫苗，其中一、二、四、或八个免疫原性肽拷贝通过聚（乙氧基乙基甘氨酰胺）树突支架共价连接到修饰形式的 α-GalCer。合成这些多价结合疫苗的最初尝试涉及将双环[6.1.0]非 4-炔 (BCN) 基团连接到佐剂-树突结构，然后进行菌株促进的叠氮-炔环加成肽。尽管这种方法对于制备具有一个或两个肽拷贝的疫

  DOI：

  10.1021/acs.bioconjchem.3c00106

文献信息

• Dendrimer Scaffolds for Pharmaceutical Use
  申请人：Victoria Link Limited

  公开号：US20150225439A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  This invention relates to certain dendrimer compounds. In particular, this invention relates to novel dendrimer compounds that can be elaborated to give increasingly large and complex compounds. These elaborated compounds can be attached to, or can encapsulate within, active agent(s) so as to beneficially modify the characteristics of that active agent. Alternatively, the elaborated compounds can themselves be beneficially modified into therapeutic agents by the attachment of inactive agents.

  本发明涉及某些树枝状分子化合物。特别是，本发明涉及新颖的树枝状化合物，可以进一步发展成越来越大和复杂的化合物。这些发展成的化合物可以附着于或封装活性剂内部，以有利地修改该活性剂的特性。或者，这些发展成的化合物可以通过附着于不活性剂来有利地转化为治疗剂。
• [EN] DENDRIMER SCAFFOLDS FOR PHARMACEUTICAL USE<br/>[FR] ÉCHAFAUDAGES DENDRIMÈRES À USAGE PHARMACEUTIQUE
  申请人：VICTORIA LINK LTD

  公开号：WO2014038963A9

  公开（公告）日：2014-09-18
• US9359392B2
  申请人：——

  公开号：US9359392B2

  公开（公告）日：2016-06-07