2,6-Di-t-butyl-4-(p-toluolsulfonamido)-phenol | 61551-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-Di-t-butyl-4-(p-toluolsulfonamido)-phenol
• 英文别名: N-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-4-methylbenzenesulfonamide；3,5-di-t-butyl-4-hydroxy-N-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-aniline；2,6-Di-tert-butyl-4-(p-toluenesulfonamido)phenol；N-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 61551-39-1
• 化学式: C₂₁H₂₉NO₃S
• mdl: MFCD00227867
• 分子量: 375.532
• InChiKey: KQUBJIXSEBVKKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-Di-t-butyl-4-(p-toluolsulfonamido)-phenol 在 lead(IV) acetate 作用下， 以 乙酸酐 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.5h， 以85%的产率得到N-(3,5-Di-tert-butyl-4-oxo-cyclohexa-2,5-dienylidene)-4-methyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Belov, V. V.; Loban', S. V.; Burmistrov, K. S., Russian Journal of Organic Chemistry, 1983, vol. 19, # 4, p. 730 - 732

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2,6-二-叔丁基苯酚 、 对甲苯磺酰氯 在 水 、 乙酸乙酯 、 盐酸 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2,6-Di-t-butyl-4-(p-toluolsulfonamido)-phenol
  参考文献：
  名称：

  Polyamine phenols as radioprotective agents

  摘要：

  本发明涉及一些聚胺酚类物质，可用作辐射防护剂。

  公开号：

  US05354782A1

文献信息

• Substituted sulfonamide derivatives of hindered phenols and stabilized
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04013621A1

  公开（公告）日：1977-03-22

  A compound of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are each independently alkyl of 1 to 8 carbon atoms or cycloalkyl of 5 to 6 carbon atoms, R.sub.3 is hydrogen, lower alkyl of 1 to 4 carbon atoms or the group --SO.sub.2 (A.sub.2).sub.n R.sub.5, R.sub.4 and R.sub.5 are each independently alkyl of 1 to 18 carbon atoms or cycloalkyl of 5 to 12 carbon atoms, providing that R.sub.4 and R.sub.5 may each independently be hydrogen when n is 1, A.sub.1 and A.sub.2 are each independently phenyl, 1-naphthyl, 2-naphthyl, 2-(5,6,7,8-tetrahydro)naphthyl or p-phenylene, and n is 0 or 1 is prepared by reaction of a sulfonyl halide and a 2,6-substituted-4-aminophenol. The compounds are particularly effective in stabilizing unsaturated elastomeric compositions against oxidative degradation.

  该化合物的化学式为##STR1##其中，R.sub.1和R.sub.2各自独立地为1至8个碳原子的烷基或5至6个碳原子的环烷基，R.sub.3为氢、1至4个碳原子的低烷基或--SO.sub.2（A.sub.2）.sub.nR.sub.5的基团，R.sub.4和R.sub.5各自独立地为1至18个碳原子的烷基或5至12个碳原子的环烷基，前提是当n为1时，R.sub.4和R.sub.5各自独立地可以是氢，A.sub.1和A.sub.2各自独立地为苯、1-萘、2-萘、2-(5,6,7,8-四氢)萘或对苯二甲基，n为0或1。通过磺酰卤和2,6-取代-4-氨基苯酚的反应制备该化合物。该化合物对于稳定不饱和弹性体组分抵抗氧化降解特别有效。
• Reactions of N-substituted 2,6(3,5)-dialkyl-1,4-benzoquinone imines with arenesulfinic acids
  作者：A. P. Avdeenko、S. A. Konovalova、D. A. Roman’kov、K. S. Burmistrov、V. M. Nichvoloda、O. V. Shishkin、R. I. Zubatyuk、G. V. Palamarchuk

  DOI：10.1134/s1070428009010084

  日期：2009.1

  The regioselectivity in the reactions of N-arylsulfonyl-2,6-dialkyl-1,4-benzoquinone imines with arenesulfinic acids (1,6-, 6,1-, or 6,3-addition) is determined by steric factor, while in the reactions of N-aroyl-1,4-benzoquinone imines electronic effect of substituents in the quinoid ring is crucial. The reactions of N-arylsulfonyl-3,5-dimethyl-1,4-benzoquinone imines with arenesulfinic acids follow mainly the 1,4-addition pattern. N-(N-Arylsulfonylbenzimidoyl)-1,4-benzoquinone imines are capable of reacting in a way similar to both N-arylsulfonyl and N-aroyl derivatives.
• Sakatow W. W., Dubina W. L., Torubarow I. W., Zh. organ. khimii, 30 (1994) N 2, S 288-290
  作者：Sakatow W. W., Dubina W. L., Torubarow I. W.

  DOI：——

  日期：——
• BELOV, V. V.;LOBAN, S. V.;BURMISTROV, K. S.;PROSYANIK, A. V., ZH. ORGAN. XIMII, 1983, 19, N 4, 825-827
  作者：BELOV, V. V.、LOBAN, S. V.、BURMISTROV, K. S.、PROSYANIK, A. V.

  DOI：——

  日期：——
• US4013621A
  申请人：——

  公开号：US4013621A

  公开（公告）日：1977-03-22