4-{5-amino-6-[(2,6-dichlorobenzyl)amino]pyrazin-2-yl}benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-{5-amino-6-[(2,6-dichlorobenzyl)amino]pyrazin-2-yl}benzoic acid
• 英文别名: 4-{5-Amino-6-[(2,6-dichlorobenzyl)amino]pyrazin-2-yl}benzoic acid；4-[5-amino-6-[(2,6-dichlorophenyl)methylamino]pyrazin-2-yl]benzoic acid
• 化学式: C₁₈H₁₄Cl₂N₄O₂
• 分子量: 389.241
• InChiKey: JWWJAODSDXURBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{5-amino-6-[(2,6-dichlorobenzyl)amino]pyrazin-2-yl}benzoic acid 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.33h， 生成 tert-butyl (2R)-4-[(4-{5-amino-6-[(2,6-dichlorobenzyl)amino]pyrazin-2-yl}benzoyl)amino]piperidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-AMINOPYRAZINE DERIVATIVES AS CSF-1 R KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS 2-AMINOPYRAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA CSF-1R KINASE

  摘要：

  本发明提供了一种具有以下式（I）的化合物或其药学上可接受的盐、N-氧化物、水合物或溶剂化合物：其中：环A、R1、R2、n、X、V、W、Z、环B、[连接物]和R在此处定义。这些化合物可用作CSF-1R激酶的抑制剂。因此，这些化合物可以用于医学。

  公开号：

  WO2014001802A1
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-N³-(2,6-dichlorobenzyl)pyrazine-2,3-diamine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 62.0h， 生成 4-{5-amino-6-[(2,6-dichlorobenzyl)amino]pyrazin-2-yl}benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-AMINOPYRAZINE DERIVATIVES AS CSF-1 R KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS 2-AMINOPYRAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA CSF-1R KINASE

  摘要：

  本发明提供了一种具有以下式（I）的化合物或其药学上可接受的盐、N-氧化物、水合物或溶剂化合物：其中：环A、R1、R2、n、X、V、W、Z、环B、[连接物]和R在此处定义。这些化合物可用作CSF-1R激酶的抑制剂。因此，这些化合物可以用于医学。

  公开号：

  WO2014001802A1

文献信息

• 2-AMINOPYRAZINE DERIVATIVES AS CSF-1 R KINASE INHIBITORS
  申请人：Chroma Therapeutics Ltd.

  公开号：US20150368210A1

  公开（公告）日：2015-12-24

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, N-oxide, hydrate or solvate thereof: wherein: ring A, R 1 , R 2 , n, X, V, W, Z, ring B, [Linker] and R areas defined herein. The compounds are useful as inhibitors of CSF-1R kinase. The compounds can thus be used in medicine.

  本发明提供公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、N-氧化物、水合物或溶剂化物：其中：环A、R1、R2、n、X、V、W、Z、环B、[连接基]和R在此被定义。这些化合物可用作CSF-1R激酶的抑制剂，因此可用于医药领域。
• EP2864318B1
  申请人：——

  公开号：EP2864318B1

  公开（公告）日：2017-08-09
• US9604940B2
  申请人：——

  公开号：US9604940B2

  公开（公告）日：2017-03-28
• [EN] 2-AMINOPYRAZINE DERIVATIVES AS CSF-1 R KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS 2-AMINOPYRAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA CSF-1R KINASE
  申请人：CHROMA THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2014001802A1

  公开（公告）日：2014-01-03

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, N-oxide, hydrate or solvate thereof: wherein:ring A, R1, R2, n, X, V, W, Z, ring B, [Linker] and R areas defined herein. The compounds are useful as inhibitorsof CSF-1R kinase. The compounds can thus be used in medicine.

  本发明提供了一种具有以下式（I）的化合物或其药学上可接受的盐、N-氧化物、水合物或溶剂化合物：其中：环A、R1、R2、n、X、V、W、Z、环B、[连接物]和R在此处定义。这些化合物可用作CSF-1R激酶的抑制剂。因此，这些化合物可以用于医学。