4-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)thiazol-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)thiazol-2-amine
• 英文别名: 4-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)-1,3-thiazol-2-amine
• 化学式: C₁₁H₈FN₃S
• mdl: MFCD06613456
• 分子量: 233.269
• InChiKey: MCCHXHLIHNCROC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氟吲哚 在 吡啶 、 sodium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  4-(吲哚-3-基)噻唑-2-胺和4-吲哚-3-基)噻唑酰胺作为新型抗微生物剂。合成、计算机模拟和体外评估

  摘要：

  本手稿涉及 29 种 4-（吲哚-3-基）噻唑-2-胺和 4-吲哚-3-基）噻唑酰胺的抗菌活性的合成、计算和实验评估。对革兰氏 (+) 和革兰氏 (-) 细菌的抗菌活性评估表明，吲哚衍生物的 MIC 范围为 0.06-1.88 mg/mL，而在 14 种甲基吲哚衍生物中，只有 6 种具有活性，MIC 为范围为 0.47–1.88 mg/mL。S. aureus似乎是最具抗性的菌株，而S. Typhimurium 是最敏感的。化合物5x是最有希望的，MIC 在 0.06–0.12 mg/mL 范围内，其次是5d和5m. 对耐药菌株，即MRSA这三种化合物的评价P. 铜绿假单胞菌和E. 大肠杆菌，表明，它们更有效的抗MRSA比氨苄青霉素。此外，与氨苄青霉素和链霉素相比，化合物5m和5x是生物膜形成的优良抑制剂，就化合物5d、5m和5x以加性方式与链霉素相互作用而言。一些化合物的抗真菌活性超过或

  DOI：

  10.3390/ph14111096