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1,6-Diphenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-4-one | 174535-76-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,6-Diphenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-4-one
英文别名
1,6-diphenylpyrazolo[3,4-d][1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-4(1H)-one;6,12-diphenyl-10-thia-1,5,6,8-tetrazatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-3(7),4,8,11-tetraen-2-one
1,6-Diphenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-4-one化学式
CAS
174535-76-3
化学式
C19H12N4OS
mdl
——
分子量
344.396
InChiKey
NJYNCXKTKQAJHI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    580.6±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    75.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,6-Diphenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-4-one劳森试剂 作用下, 以 xylene 为溶剂, 反应 66.0h, 以35%的产率得到1,6-Diphenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]thiazolo[3,2-a]pyrimidine-4-thione
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and NK-2 antagonist effect of 1,6-diphenyl-pyrazolo [3,4-d]-thiazolo[3,2-a]4H-pyrimidin-4-one
    摘要:
    1,6-Diphenyl-pyrazolo[3,4-d]thiazolo[3,2-a]4H-pyrimidin-4-one caused parallel displacement of the dose-response -curve to the NK-2 receptor agonist in the guinea pig trachea suggesting it acts as a competitive antagonist. It is not active in the NK-I and NK-3 receptor binding assays. A Ca++ channel blocking action at the voltage-operated channels (L-type) was observed.
    DOI:
    10.1016/0960-894x(95)00558-b
  • 作为产物:
    描述:
    2-(4-Hydroxy-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-ylsulfanyl)-1-phenyl-ethanone硫酸 作用下, 以98%的产率得到1,6-Diphenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-4-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and NK-2 antagonist effect of 1,6-diphenyl-pyrazolo [3,4-d]-thiazolo[3,2-a]4H-pyrimidin-4-one
    摘要:
    1,6-Diphenyl-pyrazolo[3,4-d]thiazolo[3,2-a]4H-pyrimidin-4-one caused parallel displacement of the dose-response -curve to the NK-2 receptor agonist in the guinea pig trachea suggesting it acts as a competitive antagonist. It is not active in the NK-I and NK-3 receptor binding assays. A Ca++ channel blocking action at the voltage-operated channels (L-type) was observed.
    DOI:
    10.1016/0960-894x(95)00558-b
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