N,2,3-trimethyl-1H-indol-5-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N,2,3-trimethyl-1H-indol-5-amine
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂
• 分子量: 174.246
• InChiKey: KVYXQXDZSYBMDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  27.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 N,2-dimethyl-1H-indol-5-amine 在 cobalt(II) tetrafluoroborate hexahydrate 、 三(五氟苯基)硼烷 、 氢气 、 1,1,1-三(二苯基膦甲基)乙烷 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 160.0 ℃ 、6.0 MPa 条件下， 以26%的产率得到N,2,3-trimethyl-1H-indol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  使用 CO2 和 H2 的硼辅助钴催化 C–H 甲基化

  摘要：

  杂芳烃（例如吲哚、吡咯等）的C-H甲基化经常应用于药物/生物相关化合物的合成。我们在此报告了使用CO 2 /H 2作为甲基化试剂，在钴/B(C 6 F 5 ) 3助催化剂存在下选择性地进行吲哚和吡咯的C-H甲基化。路易斯酸性添加剂 B(C 6 F 5 ) 3对于实现广泛的取代吲哚和吡咯的良好反应性至关重要（20 个实例，产率高达 92%）。 C–H 甲基化是通过 CO 2还原/C–C 键形成/还原序列完成的。水是唯一的副产品。该系统基于使用非贵金属催化剂，是 C-H 甲基化的环境友好型替代方案。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c02406

文献信息

• NOVEL INHIBITORS OF KINASES
  申请人：Bhide S. Rajeev

  公开号：US20070299075A1

  公开（公告）日：2007-12-27

  The present invention provides compounds of formula I, and pharmaceutically acceptable salts thereof The formula I compounds inhibit the tyrosine kinase activity of growth factor receptors such as VEGFR-2 and FGFR-1, thereby making them useful as anti-cancer agents. The formula I compounds are also useful for the treatment of other diseases associated with signal transduction pathways operating through growth factor receptors.

  本发明提供了I式化合物及其药学上可接受的盐。I式化合物抑制生长因子受体如VEGFR-2和FGFR-1的酪氨酸激酶活性，因此可用作抗癌剂。I式化合物还可用于治疗通过生长因子受体操作的信号转导途径引起的其他疾病。
• [EN] ZESTE ENHANCER HOMOLOGUE 2 INHIBITOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE L'AMPLIFICATEUR DE L'HOMOLOGUE ZESTE 2 ET SON UTILISATION<br/>[ZH] ZESTE增强子同源物2抑制剂及其用途
  申请人：SICHUAN HAISCO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2021129629A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  提供一种式(I)的化合物，其立体异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物和共晶，或含它们的药物组合物，及其作为EZH2抑制剂在制备治疗相关疾病的药物中的用途，式(I)中各基团如说明书之定义。
• US7265113B2
  申请人：——

  公开号：US7265113B2

  公开（公告）日：2007-09-04
• US7521450B2
  申请人：——

  公开号：US7521450B2

  公开（公告）日：2009-04-21
• US7820814B2
  申请人：——

  公开号：US7820814B2

  公开（公告）日：2010-10-26