2-(4-Ethylphenyl)indolizine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-(4-Ethylphenyl)indolizine
• 化学式: C₁₆H₁₅N
• 分子量: 221.302
• InChiKey: JUYXHZNGDLGJMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  4.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯基丙醇水合物 、 2-(4-Ethylphenyl)indolizine 在 rose bengal 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 以71%的产率得到1-(2-(4-ethylphenyl)indolizin-3-yl)-2-phenylethane-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  吲哚嗪类化合物通过直接CH官能化在可见光下诱导吲哚嗪类化合物的区域选择性二羰基化。

  摘要：

  已经描述了在温和条件下可见光催化的吲哚嗪和氧醛之间的区域选择性脱氢交叉偶联的无金属体系。作为一种原子经济且环保的方案，使用廉价，易于获得的可见光源和环境友好的氧化剂氧气，可以高产率进行反应。通过sp2 CH键的直接二羰基化，可以轻松获得与吲哚嗪核心相连的各种有价值的1,2-二羰基衍生物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c01094
• 作为产物：
  描述：

  碳酸甲丙酯 、 2-溴-1-(4-乙基苯基)乙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-(4-Ethylphenyl)indolizine
  参考文献：
  名称：

  吲哚嗪类化合物通过直接CH官能化在可见光下诱导吲哚嗪类化合物的区域选择性二羰基化。

  摘要：

  已经描述了在温和条件下可见光催化的吲哚嗪和氧醛之间的区域选择性脱氢交叉偶联的无金属体系。作为一种原子经济且环保的方案，使用廉价，易于获得的可见光源和环境友好的氧化剂氧气，可以高产率进行反应。通过sp2 CH键的直接二羰基化，可以轻松获得与吲哚嗪核心相连的各种有价值的1,2-二羰基衍生物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c01094

文献信息

• Mechanochemical Synthesis of 1,2-Diketoindolizine Derivatives from Indolizines and Epoxides Using Piezoelectric Materials
  作者：Yumei Wang、Ziwu Zhang、Lichan Deng、Tianfeng Lao、Zhengquan Su、Yue Yu、Hua Cao

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02575

  日期：2021.9.17

  A simple and efficient mechanochemical-induced approach for the synthesis of 1,2-diketoindolizine derivatives has been developed. BaTiO3 was used as the piezoelectric material in this transformation. This method features no usage of solvent, simple experimental operation, scalable potential, and high conversion efficiency, which make it attractive and practical.

  已经开发了一种简单有效的机械化学诱导方法来合成 1,2-二酮吲哚嗪衍生物。BaTiO 3用作该转变中的压电材料。该方法不使用溶剂，实验操作简单，潜力可扩展，转化效率高，具有吸引力和实用性。
• Deconstructive Cycloaromatization Strategy toward <i>N</i>,<i>O</i>-Bidentate Ligands from Indolizines and Cyclopropenones
  作者：Jinlei Zhou、Xiaotian Shi、Huitao Zheng、Guangxian Chen、Chen Zhang、Xiang Liu、Hua Cao

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c01030

  日期：2022.5.6