5-甲基-1-丙基-4-吡唑甲醛 | 890652-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5-甲基-1-丙基-4-吡唑甲醛
• 中文别名: 5-甲基-1-丙基-吡唑-4-甲醛；3-环丙基-1-甲基吡唑-4-甲醛；5-甲基-1-丙基-1H-吡唑-4-甲醛
• 英文名称: 5-methyl-1-propyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
• 英文别名: 5-methyl-1-propylpyrazole-4-carbaldehyde
• CAS: 890652-02-5
• 化学式: C₈H₁₂N₂O
• mdl: MFCD02855988
• 分子量: 152.196
• InChiKey: AUAXPAUSORRXAT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  258.3±20.0℃ (760 Torr)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
• 闪点：
  110.0±21.8℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933199090
• 危险性防范说明：
  P233,P260,P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P321,P332+P313,P337+P313,P340,P362,P403,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基-1-丙基-4-吡唑甲醛 在 盐酸羟胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以97%的产率得到5-methyl-1-propyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  吡唑-4-甲醛甲醛肟的合成，结构与性质

  摘要：

  1-烷基-1 H-吡唑-4-甲醛甲醛肟与乙酸酐反应生成相应的腈，这对于醛肟的反异构体来说是典型的。通过X射线分析确定了晶体中5-甲基-1-丙基-1 H-吡唑-4-甲醛甲醛的抗构型。

  DOI：

  10.1134/s1070363212100131

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS POSITIVE MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR 2 (MGLU2 receptor)
  申请人：GENESTE Herve

  公开号：US20080300260A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  The present invention relates to heterocyclic compounds which are positive modulators of metabotropic glutamate receptor. The present invention also relates to the use of these compounds for preparing a pharmaceutical composition and to a method of treating a medical disorder, selected from neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction.

  本发明涉及异环化合物，这些化合物是代谢型谷氨酸受体的阳性调节剂。本发明还涉及使用这些化合物制备药物组合物以及治疗神经系统和精神疾病的方法，这些疾病与谷氨酸功能障碍有关。
• Identification of small-molecule inhibitors of Trypansoma cruzi replication
  作者：Andrew R. Germain、Leigh C. Carmody、Chris Dockendorff、Cristina Galan-Rodriguez、Ana Rodriguez、Stephen Johnston、Joshua A. Bittker、Lawrence MacPherson、Sivaraman Dandapani、Michelle Palmer、Stuart L. Schreiber、Benito Munoz

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.09.057

  日期：2011.12

  We report the outcome of a high-throughput small-molecule screen to identify novel, nontoxic, inhibitors of Trypansoma cruzi, as potential starting points for therapeutics to treat for both the acute and chronic stages of Chagas disease. Two compounds were identified that displayed nanomolar inhibition of T. cruzi and an absence of activity against host cells at the highest tested dose. These compounds have been registered with NIH Molecular Libraries Program (probes ML157 and ML158). (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US9242933B2
  申请人：——

  公开号：US9242933B2

  公开（公告）日：2016-01-26
• Synthesis, structure, and properties of pyrazole-4-carbaldehyde oximes
  作者：O. S. Attaryan、A. A. Sahakyan、R. A. Tamazyan、A. G. Ayvazyan、G. V. Asratyan

  DOI：10.1134/s1070363212100131

  日期：2012.10

  1-Alkyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde oximes reacted with acetic anhydride to give the corresponding nitriles, which is typical for anti isomers of aldoximes. The anti configuration of 5-methyl-1-propyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde oxime in crystal was unambiguously determined by X-ray analysis.

  1-烷基-1 H-吡唑-4-甲醛甲醛肟与乙酸酐反应生成相应的腈，这对于醛肟的反异构体来说是典型的。通过X射线分析确定了晶体中5-甲基-1-丙基-1 H-吡唑-4-甲醛甲醛的抗构型。