3-Ethoxy-4-(2-morpholin-4-ylethoxy)benzaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-Ethoxy-4-(2-morpholin-4-ylethoxy)benzaldehyde
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₄
• mdl: MFCD01922749
• 分子量: 279.336
• InChiKey: KSIGUWFSCPOXGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Ethoxy-4-(2-morpholin-4-ylethoxy)benzaldehyde 在 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.58h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有哌啶环和吗啉环的 4H-吡喃并[2,3-d]嘧啶-1H-1,2,3-三唑杂化化合物的合成及其对 MurA 和 MurZ 酶的抑制活性

  摘要：

  通过点击化学合成了一系列具有哌啶环和吗啉环的D-葡萄糖-共轭 4 H-吡喃并[2,3- d ]嘧啶-1 H -1,2,3-三唑杂化化合物12a-g和13a-g使用 CuI@montmorillonite 作为催化剂在相应的炔丙基衍生物和D-葡萄糖的叠氮化物之间。检测了它们对大肠杆菌MurA 和金黄色葡萄球菌MurA 和 MurZ 酶的抑制活性。3位的吗啉环与苯环上4位的乙氧基形成1,2,3-三唑13b成为该系列中针对所有三种酶（大肠杆菌MurA 以及金黄色葡萄球菌MurA 和 MurZ）最有效的抑制剂， IC 50值分别为 0.15 ± 0.05、1.02 ± 0.05 和 1.21 ± 0.05 μM。该化合物还对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌表现出强烈的细菌生长抑制活性，MIC 值分别为 0.78 和 1.56 μg mL -1。对酶 1UAE 进行了诱导拟合对接和分子动力学模拟，以阐明13b对相应测试酶

  DOI：

  10.1039/d3nj01718d
• 作为产物：
  描述：

  乙基香兰素 在 十六烷基三甲基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 3-Ethoxy-4-(2-morpholin-4-ylethoxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  具有哌啶环和吗啉环的 4H-吡喃并[2,3-d]嘧啶-1H-1,2,3-三唑杂化化合物的合成及其对 MurA 和 MurZ 酶的抑制活性

  摘要：

  通过点击化学合成了一系列具有哌啶环和吗啉环的D-葡萄糖-共轭 4 H-吡喃并[2,3- d ]嘧啶-1 H -1,2,3-三唑杂化化合物12a-g和13a-g使用 CuI@montmorillonite 作为催化剂在相应的炔丙基衍生物和D-葡萄糖的叠氮化物之间。检测了它们对大肠杆菌MurA 和金黄色葡萄球菌MurA 和 MurZ 酶的抑制活性。3位的吗啉环与苯环上4位的乙氧基形成1,2,3-三唑13b成为该系列中针对所有三种酶（大肠杆菌MurA 以及金黄色葡萄球菌MurA 和 MurZ）最有效的抑制剂， IC 50值分别为 0.15 ± 0.05、1.02 ± 0.05 和 1.21 ± 0.05 μM。该化合物还对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌表现出强烈的细菌生长抑制活性，MIC 值分别为 0.78 和 1.56 μg mL -1。对酶 1UAE 进行了诱导拟合对接和分子动力学模拟，以阐明13b对相应测试酶

  DOI：

  10.1039/d3nj01718d

文献信息

• 10.1021/acschemneuro.4c00007
  作者：Kumar, Naveen、Jangid, Kailash、Kumar, Vishal、Yadav, Ravi Prakash、Mishra, Jayapriya、Upadhayay, Shubham、Kumar, Vinay、Devi, Bharti、Kumar, Vijay、Dwivedi, Ashish Ranjan、Kumar, Puneet、Baranwal, Somesh、Bhatti, Jasvinder Singh、Kumar, Vinod

  DOI：10.1021/acschemneuro.4c00007

  日期：——
• Synthesis and inhibitory activity against MurA and MurZ enzymes of 4<i>H</i>-pyrano[2,3-<i>d</i>]pyrimidine–1<i>H</i>-1,2,3-triazole hybrid compounds having piperidine and morpholine rings
  作者：Dinh Thanh Nguyen、Son Hai Do、Ngoc Toan Vu、Thi Kim Van Hoang、Thi Kim Giang Nguyen、Minh Tri Nguyen、Huu Anh Hoang、Ngoc Toan Duong

  DOI：10.1039/d3nj01718d

  日期：——

  series of D-glucose-conjugated 4H-pyrano[2,3-d]pyrimidine–1H-1,2,3-triazole hybrid compounds 12a–g and 13a–g having piperidine and morpholine rings were synthesized by click chemistry between corresponding propargyl derivatives and azide of D-glucose using CuI@montmorillonite as a catalyst. Their inhibitory activities against E. coli MurA and S. aureus MurA and MurZ enzymes were examined. The morpholine

  通过点击化学合成了一系列具有哌啶环和吗啉环的D-葡萄糖-共轭 4 H-吡喃并[2,3- d ]嘧啶-1 H -1,2,3-三唑杂化化合物12a-g和13a-g使用 CuI@montmorillonite 作为催化剂在相应的炔丙基衍生物和D-葡萄糖的叠氮化物之间。检测了它们对大肠杆菌MurA 和金黄色葡萄球菌MurA 和 MurZ 酶的抑制活性。3位的吗啉环与苯环上4位的乙氧基形成1,2,3-三唑13b成为该系列中针对所有三种酶（大肠杆菌MurA 以及金黄色葡萄球菌MurA 和 MurZ）最有效的抑制剂， IC 50值分别为 0.15 ± 0.05、1.02 ± 0.05 和 1.21 ± 0.05 μM。该化合物还对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌表现出强烈的细菌生长抑制活性，MIC 值分别为 0.78 和 1.56 μg mL -1。对酶 1UAE 进行了诱导拟合对接和分子动力学模拟，以阐明13b对相应测试酶