N-methyl-N'-(3,4,5-trimethoxybenzal)-(5-amino-3-morpholino-1,2,4-triazol-1-yl)thiohydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-methyl-N'-(3,4,5-trimethoxybenzal)-(5-amino-3-morpholino-1,2,4-triazol-1-yl)thiohydrazide
• 英文别名: 5-amino-N-methyl-3-morpholin-4-yl-N-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methylideneamino]-1,2,4-triazole-1-carbothioamide
• 化学式: C₁₈H₂₅N₇O₄S
• 分子量: 435.507
• InChiKey: UQBXMGOIPDAFPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-N'-(3,4,5-trimethoxybenzal)-(5-amino-3-morpholino-1,2,4-triazol-1-yl)thiohydrazide 在 三氯化铁 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.17h， 以53%的产率得到6-morpholino-3-[1-methyl-2-(3,4,5-trimethoxybenzal)hydrazo]-1,2,4-triazolo[5,1-c][1,2,4]thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  关于三唑XLI [1]。中离子型[1,2,4]三唑[5,1- c ]噻二唑的合成

  摘要：

  型6的内消旋-离子- [1,2,4]三唑并[5,1- C ^ ]噻二唑由相应的氧化合成Ñ甲基Ñ “ - （substitutedbenzal）-5-氨基-3-取代-1,2- ，4-三唑-1-基）硫酰肼（3）型碱或其[1,2,4]三唑并[5,1- d ] [1,2,3,6]四氮杂-5-硫酮（4）型环互变异构体。除了光谱证据外，还提供了其结构的制备证明。3-甲硫基-6-吗啉代-1,2,4-三唑并[5,1- c ]噻二唑（8）的X射线衍射分析显示，N 1 -S和SC 3的键长非常不同 噻二唑环的键清楚地证明了这些衍生物的介电特性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370207
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苯甲醛 、 5-amino-N-methyl-3-morpholin-4-yl-1,2,4-triazole-1-carbothiohydrazide 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以79%的产率得到N-methyl-N'-(3,4,5-trimethoxybenzal)-(5-amino-3-morpholino-1,2,4-triazol-1-yl)thiohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Barkoczy, Jozsef; Reiter, Jozsef, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1993, vol. 30, # 4, p. 1009 - 1018

  摘要：

  DOI：

文献信息

• On triazoles XLI [1]. Synthesis of meso-ionic [1,2,4]triazolo[5,1-<i>c</i>]thiadiazoles
  作者：József Reiter、József Barkóczy、Gyula Argay、Alajos Kálmán

  DOI：10.1002/jhet.5570370207

  日期：2000.3

  Type 6 meso-ionic [1,2,4]triazolo[5,1-c]thiadiazoles were synthesised by oxidation of the corresponding N-methyl-N'-(substitutedbenzal)-5-amino-3-substituted-1,2,4-triazol-1-yl)thiohydrazide (3) type bases or their [1,2,4]triazolo[5,1-d][1,2,3,6]tetrazepin-5-thion (4) type ring tautomers. Besides spectroscopical evidence a preparative proof of their structure was also provided. X-ray diffraction analysis

  型6的内消旋-离子- [1,2,4]三唑并[5,1- C ^ ]噻二唑由相应的氧化合成Ñ甲基Ñ “ - （substitutedbenzal）-5-氨基-3-取代-1,2- ，4-三唑-1-基）硫酰肼（3）型碱或其[1,2,4]三唑并[5,1- d ] [1,2,3,6]四氮杂-5-硫酮（4）型环互变异构体。除了光谱证据外，还提供了其结构的制备证明。3-甲硫基-6-吗啉代-1,2,4-三唑并[5,1- c ]噻二唑（8）的X射线衍射分析显示，N 1 -S和SC 3的键长非常不同 噻二唑环的键清楚地证明了这些衍生物的介电特性。
• Barkoczy, Jozsef; Reiter, Jozsef, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1993, vol. 30, # 4, p. 1009 - 1018
  作者：Barkoczy, Jozsef、Reiter, Jozsef

  DOI：——

  日期：——