2,4-Diacetyl-3,4-dimethylfuran

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,4-Diacetyl-3,4-dimethylfuran
• 英文别名: 1,1'-(3,5-Dimethylfuran-2,4-diyl)diethanone；1-(5-acetyl-2,4-dimethylfuran-3-yl)ethanone
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃
• 分子量: 180.203
• InChiKey: SQTOEGBEIMUFEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(7,7-Diacetyl-1,3,5-trimethyl-2,6,8-trioxabicyclo[3.2.1]oct-3-en-4-yl)ethanone 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Thomas Hans Guenter, Wellen Ulrich, Simons Josef, Raabe Gerhard, Synthesis, (1993) N 11, S 1113-1120

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Zur anodischen Dehydrodimerisierung von Triacylmethanen: Synthese und Reaktionen substituierter 4,7,8-Trioxabicyclo[3.2.1]octene-(2)
  作者：Hans Günter Thomas、Ulrich Wellen、Josef Simons、Gerhard Raabe

  DOI：10.1055/s-1993-26012

  日期：——

  On the Anodic Dehydrodimerization of Triacylmethanes: Synthesis and Reactions of Substituted 4,7,8-Trioxabicyclo[3.2.1]octenes ß-Tricarbonylic compounds 1 can be oxidized anodically in acetonitrile containing some triethylamine. Dependent on the substitution pattern of the starting material one obtains C,C- or C,O- coupling products. These represent the new ring system of trioxabicyclo[3.2.1]octenes 3, which react with electrophiles and nucleophiles yielding tricyclic systems, whereas under hydrolytic conditions furans 14 may result.

  关于三酰基甲烷的阳极脱氢二聚：取代的 4,7,8-三氧杂双环[3.2.1]辛烯 ß-三羰基化合物 1 的合成和反应可以在含有一些三乙胺的乙腈中进行阳极氧化。根据起始材料的取代模式，可以获得C,C-或C,O-偶联产物。这些代表三氧杂双环[3.2.1]辛烯3的新环系，其与亲电子试剂和亲核试剂反应产生三环系统，而在水解条件下可能产生呋喃14。

表征谱图