3,7,7-trimethyl-5-methylidenebicyclo<4.4.0>dec-1(6)-en-3-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,7,7-trimethyl-5-methylidenebicyclo<4.4.0>dec-1(6)-en-3-ol
• 英文别名: 3,7,7-trimethyl-5-methylidenebicyclo[4.4.0]dec-1(6)-en-3-ol；1,2,3,4,5,6,7,8-Octahydro-2-naphthol, 4-methylene-2,5,5-trimethyl-；2,5,5-trimethyl-4-methylidene-3,6,7,8-tetrahydro-1H-naphthalen-2-ol
• 化学式: C₁₄H₂₂O
• 分子量: 206.328
• InChiKey: NBXFAIMWEQDRAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7,7-trimethyl-5-methylidenebicyclo<4.4.0>dec-1(6)-en-3-ol 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以41%的产率得到1,2,3,4-tetrahydro-1,1,6,8-tetramethylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  光化学反应150通讯。7-甲基β紫罗兰酮的光化学波长依赖性†

  摘要：

  研究了7-甲基-β-紫罗兰酮（（E）-1）光解的波长依赖性。用λ> 347 nm的光照射（E）-1主要导致（E / Z）异构化，然后转化为三环烯醇醚3作为唯一的次级光产物。然而，在用较短波长的光（λ> 280 nm或λ= 254 nm）光解（E）-1时，形成了一系列其他产物（通过a）二烯酮生色团的光环化（5），（b）光致异化（8）和（c）1,5-sigmatropic H位移（（E / Z）-7）。为了阐明新产物的结构，制备了7- [ 13 C]甲基-β-紫罗兰酮（（E）-[7-甲基-13 C] -1），并进行了辐照，提供了相应的13 C-标记的光产物。

  DOI：

  10.1002/hlca.19890720509
• 作为产物：
  描述：

  (E)-7-methyl-β-ionone 以 乙腈 为溶剂， 以16%的产率得到(Z)-4-(2',6',6'-trimethyl-1'-cyclohexen-1'yl)-3-penten-2-one
  参考文献：
  名称：

  光化学反应150通讯。7-甲基β紫罗兰酮的光化学波长依赖性†

  摘要：

  研究了7-甲基-β-紫罗兰酮（（E）-1）光解的波长依赖性。用λ> 347 nm的光照射（E）-1主要导致（E / Z）异构化，然后转化为三环烯醇醚3作为唯一的次级光产物。然而，在用较短波长的光（λ> 280 nm或λ= 254 nm）光解（E）-1时，形成了一系列其他产物（通过a）二烯酮生色团的光环化（5），（b）光致异化（8）和（c）1,5-sigmatropic H位移（（E / Z）-7）。为了阐明新产物的结构，制备了7- [ 13 C]甲基-β-紫罗兰酮（（E）-[7-甲基-13 C] -1），并进行了辐照，提供了相应的13 C-标记的光产物。

  DOI：

  10.1002/hlca.19890720509

文献信息

• MATHIES, PETER;NISHIO, TAKEHIKO;FREI, BRUNO;JEGER, OSKAR, HELV. CHIM. ACTA, 72,(1989) N, C. 933-942
  作者：MATHIES, PETER、NISHIO, TAKEHIKO、FREI, BRUNO、JEGER, OSKAR

  DOI：——

  日期：——