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6-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-2,9-dimethyl-deca-3,5-dien-7-yne-2,9-diol
6-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-2,9-dimethyl-deca-3,5-dien-7-yne-2,9-diol | 57956-69-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-2,9-dimethyl-deca-3,5-dien-7-yne-2,9-diol
英文别名
3,5-Decadien-7-yne-2,9-diol, 6-(1-hydroxy-1-methylethyl)-2,9-dimethyl-;6-(2-hydroxypropan-2-yl)-2,9-dimethyldeca-3,5-dien-7-yne-2,9-diol
CAS
57956-69-1
化学式
C
15
H
24
O
3
mdl
——
分子量
252.354
InChiKey
SVJPHTBNOANREV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.3
重原子数:
18
可旋转键数:
5
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.6
拓扑面积:
60.7
氢给体数:
3
氢受体数:
3
反应信息
作为产物:
描述:
2-甲基-3-丁炔-2-醇
在
tetrakis(triphenylphosphine)platinum
作用下, 生成
6-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-2,9-dimethyl-deca-3,5-dien-7-yne-2,9-diol
参考文献:
名称:
以三(三苯基膦)氯铑(I)为催化剂的单取代α-羟基乙炔的二聚反应
摘要:
已经显示在苯,二氯甲烷或氯仿溶液中催化量的三(三苯基膦)氯铑(I),RhCl(PPh 3)3将主要将单取代的α-羟基乙炔转化为二聚体。以这种方式3-甲基丁-1-yn-3-醇产生2,7-二甲基辛-3-烯-5-炔-2,7-二醇;通过类推,由3-甲基戊-1-yn-3-ol,but-1-yn-3-ol和1-乙炔基环己-1-醇得到二聚体。尽管苯乙炔可产生一些1,4-二苯丁烯,但它也可产生更高的聚合物。等量的甲基丁炔醇和苯乙炔形成混合物,可以从中分离出5-甲基-1-苯基己x-3-en-1-yn-5-ol。
DOI:
10.1039/j19680000849
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