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1-(2-Hydroxy-phenyl)-3-{(E)-2-[3-(2-hydroxy-phenyl)-1-methyl-3-oxo-prop-(E)-ylideneamino]-ethylimino}-butan-1-one

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(2-Hydroxy-phenyl)-3-{(E)-2-[3-(2-hydroxy-phenyl)-1-methyl-3-oxo-prop-(E)-ylideneamino]-ethylimino}-butan-1-one
英文别名
1-Butanone, 3,3'-(1,2-ethanediyldinitrilo)bis[1-(2-hydroxyphenyl)-;1-(2-hydroxyphenyl)-3-[2-[[4-(2-hydroxyphenyl)-4-oxobutan-2-ylidene]amino]ethylimino]butan-1-one
1-(2-Hydroxy-phenyl)-3-{(E)-2-[3-(2-hydroxy-phenyl)-1-methyl-3-oxo-prop-(E)-ylideneamino]-ethylimino}-butan-1-one化学式
CAS
——
化学式
C22H24N2O4
mdl
——
分子量
380.444
InChiKey
SNVFIAJLGKSYOP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    99.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    vanadyl acetate 、 1-(2-Hydroxy-phenyl)-3-{(E)-2-[3-(2-hydroxy-phenyl)-1-methyl-3-oxo-prop-(E)-ylideneamino]-ethylimino}-butan-1-one 在 CHCl3 作用下, 以 乙醇氯仿 为溶剂, 生成 、 、 、
    参考文献:
    名称:
    具有六齿间隔型席夫碱配体的二氧杂鎓(VI)和氧-钒(IV)配合物的制备和晶体结构
    摘要:
    摘要通过邻位乙酰乙酰酚与乙二胺缩合制得的间隔席夫碱配体H4-aapen与氧代钒盐(IV)或二氧呋喃鎓(VI)盐在醇介质中反应制备标题化合物。射线晶体学,VO(H2-aapen),0.5 CHCl3、0.5H2O是单斜晶P21 / a,a = 15.04(3),b = 14.37(3),c = 11.20(2)A,β= 96.43(3 )°; Z = 4时Dc = 1.42 g cm-3.UO2(H2-aapen)(dmf)是单斜晶系,P21 / n,a = 22.20(3),b = 8.70(1),c = 13.86(2)A和β= 97.90(3)°; 对于Z = 4,Dc = 1.80 g cm-3。氧钒(IV)和二氧铀(VI)单元占据了潜在双核配体的外部(O2O2)区室。相关距离为:VO(配体),1.916–1.992 A;V = O(氧钒),1.585 A; UO(配体),2.28–2
    DOI:
    10.1016/s0020-1693(00)84547-8
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