rishitin | 21062-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: rishitin
• 英文别名: 7-Isopropenyl-1-methyl-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-2,3-naphthalenediol；1-methyl-7-prop-1-en-2-yl-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydronaphthalene-2,3-diol
• CAS: 21062-25-9
• 化学式: C₁₄H₂₂O₂
• 分子量: 222.327
• InChiKey: XSCYYIVXGBKTOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  isopentenyl pyrophosphate 生成 (2R,5S,6R,8S,10S)-8-羟基-6-甲基-2-丙-1-烯-2-基螺[4.5]癸烷-10-甲醛 、 rishitin
  参考文献：
  名称：

  马铃薯块茎组织的无细胞提取物从[1-14C]异戊烯焦磷酸中生物合成lubimin，其中接种了致病疫霉的诱导剂制剂

  摘要：

  摘要 从马铃薯的块茎组织中制备了一种无细胞酶系统，该系统催化来自 [ 1 2 -14C] 异戊烯基焦磷酸的放射性标记物结合到倍半萜类植物抗毒素 lubimin 中，该组织用来自致病疫霉的诱导剂制剂接种。Lubimin 的生物合成在 pH 7. 3 2 -7.5 下最佳，并且依赖于 Mg2+ 和 NADPH。用诱导剂处理 48 小时后从组织中制备的无细胞酶系统标记的 Lubimin 在孵育的前 30 分钟内迅速上升至最大值，并且不会再下降 150 分钟。早在接种块茎组织后 3 小时即可观察到无细胞提取物中鲁比明的生物合成能力，并在处理后约 48 小时达到最大值，此后下降。Lubimin 标记被碘乙酰胺抑制，其作用被 3,3-二甲基烯丙基焦磷酸逆转。对无细胞系统的初步观察表明，在 ATP 生成系统存在的情况下，它还会催化 [2-14C] 甲羟戊酸掺入鲁比明。

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(00)83101-5