4-[2-((S)-2-{[(2S,4S)-4-Cyclohexyl-1-((S)-2-isobutoxycarbonylamino-3-methyl-butyryl)-pyrrolidine-2-carbonyl]-amino}-4,4-difluoro-butyrylamino)-ethyl]-3,5-difluoro-benzoic acid | 467440-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-[2-((S)-2-{[(2S,4S)-4-Cyclohexyl-1-((S)-2-isobutoxycarbonylamino-3-methyl-butyryl)-pyrrolidine-2-carbonyl]-amino}-4,4-difluoro-butyrylamino)-ethyl]-3,5-difluoro-benzoic acid
• 英文别名: 4-[2-[[(2S)-2-[[(2S,4S)-4-cyclohexyl-1-[(2S)-2-(isobutoxycarbonylamino)-3-methyl-butanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-4,4-difluoro-butanoyl]amino]ethyl]-3,5-difluoro-benzoic acid；4-[2-[[(2S)-2-[[(2S,4S)-4-cyclohexyl-1-[(2S)-3-methyl-2-(2-methylpropoxycarbonylamino)butanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-4,4-difluorobutanoyl]amino]ethyl]-3,5-difluorobenzoic acid
• CAS: 467440-95-5
• 化学式: C₃₄H₄₈F₄N₄O₇
• 分子量: 700.771
• InChiKey: UCOUPAPCCRXGDZ-NLALRGLNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基磺酰胺 、 4-[2-((S)-2-{[(2S,4S)-4-Cyclohexyl-1-((S)-2-isobutoxycarbonylamino-3-methyl-butyryl)-pyrrolidine-2-carbonyl]-amino}-4,4-difluoro-butyrylamino)-ethyl]-3,5-difluoro-benzoic acid 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 生成 [(S)-1-((2S,4S)-4-Cyclohexyl-2-{(S)-1-[2-(2,6-difluoro-4-methanesulfonylaminocarbonyl-phenyl)-ethylcarbamoyl]-3,3-difluoro-propylcarbamoyl}-pyrrolidine-1-carbonyl)-2-methyl-propyl]-carbamic acid isobutyl ester
  参考文献：
  名称：

  SAR and pharmacokinetic studies on phenethylamide inhibitors of the hepatitis C virus NS3/NS4A serine protease

  摘要：

  SAR on the phenethylamide I (K-i 1.2 muM) in the P2- and the V-position led to potent inhibitors, one of which showed good exposure and low clearance when administered intramuscularly to rat. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.05.093
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-(isobutoxycarbonylamino)-3-methylbutanoic acid 在 2,6-二甲基吡啶 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-[2-((S)-2-{[(2S,4S)-4-Cyclohexyl-1-((S)-2-isobutoxycarbonylamino-3-methyl-butyryl)-pyrrolidine-2-carbonyl]-amino}-4,4-difluoro-butyrylamino)-ethyl]-3,5-difluoro-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  SAR and pharmacokinetic studies on phenethylamide inhibitors of the hepatitis C virus NS3/NS4A serine protease

  摘要：

  SAR on the phenethylamide I (K-i 1.2 muM) in the P2- and the V-position led to potent inhibitors, one of which showed good exposure and low clearance when administered intramuscularly to rat. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.05.093