((S)-1-{(S)-3-[(S)-2-(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-4-methyl-pentanoylamino]-1-hydroxymethyl-propylcarbamoyl}-3-methyl-butyl)-carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ((S)-1-{(S)-3-[(S)-2-(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-4-methyl-pentanoylamino]-1-hydroxymethyl-propylcarbamoyl}-3-methyl-butyl)-carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester
• 英文别名: (1-{3-[2-(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-4-methyl-pentanoylamino]-1-hydroxymethyl-propylcarbamoyl}-3-methyl-butyl)-carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester；9H-fluoren-9-ylmethyl N-[(2S)-1-[[(2S)-4-[[(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-4-methylpentanoyl]amino]-1-hydroxybutan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]carbamate
• 化学式: C₄₆H₅₄N₄O₇
• 分子量: 774.957
• InChiKey: VERVGKAECMANOP-FUQMUDBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-亮氨酸N-羟基琥珀酰亚胺脂 在 N-甲基吗啉 、 sodium tetrahydroborate 、 苯甲醚 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.55h， 生成 ((S)-1-{(S)-3-[(S)-2-(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-4-methyl-pentanoylamino]-1-hydroxymethyl-propylcarbamoyl}-3-methyl-butyl)-carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Marastoni, Mauro; Bazzaro, Martina; Bortolotti, Fabrizio, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2000, vol. 50, # 6, p. 564 - 568

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Marastoni, Mauro; Bazzaro, Martina; Bortolotti, Fabrizio, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2000, vol. 50, # 6, p. 564 - 568
  作者：Marastoni, Mauro、Bazzaro, Martina、Bortolotti, Fabrizio、Tomatis, Roberto

  DOI：——

  日期：——