Adenosine N1-oxide | 146-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: Adenosine N1-oxide
• 英文别名: (2R,3R,4S,5R)-2-(1-hydroxy-6-iminopurin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol
• CAS: 146-92-9
• 化学式: C₁₀H₁₃N₅O₅
• 分子量: 283.24
• InChiKey: QHFLZHVITNUFMV-KQYNXXCUSA-N

物化性质

• 熔点：
  155 °C
• 沸点：
  777.4±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Adenosine N1-oxide 生成 5-amino-1-[3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-N'-hydroxyimidazole-4-carboximidamide
  参考文献：
  名称：

  N-alkyl-2-substituted ATP analogues and administration to inhibit

  摘要：

  公开了化合物I的结构，其中R1和R2独立地表示氢或卤素，R3和R4独立地表示苯基或烷基C1-6，可选地被一个或多个取代基所取代，所述取代基选择自OR5、烷基硫基C1-6、NR6R7、苯基、COOR8和卤素，R5、R6、R7和R8独立地表示氢或烷基C1-6，X表示酸性基团，以及其药学上可接受的盐。还描述了它们的制备过程和涉及其使用的药物组合物和治疗方法。

  公开号：

  US05721219A1
• 作为产物：
  描述：

  adenosine 以80的产率得到Adenosine N1-oxide
  参考文献：
  名称：

  N-alkyl-2-substituted ATP analogues and administration to inhibit

  摘要：

  公开了化合物I的结构，其中R1和R2独立地表示氢或卤素，R3和R4独立地表示苯基或烷基C1-6，可选地被一个或多个取代基所取代，所述取代基选择自OR5、烷基硫基C1-6、NR6R7、苯基、COOR8和卤素，R5、R6、R7和R8独立地表示氢或烷基C1-6，X表示酸性基团，以及其药学上可接受的盐。还描述了它们的制备过程和涉及其使用的药物组合物和治疗方法。

  公开号：

  US05721219A1

文献信息

• [EN] N-ALKYL-2-SUBSTITUTED ATP ANALOGUES<br/>[FR] ANALOGUES D'ADENOSINE TRIPHOSPHATE (ATB) SUBSTITUES EN POSITION 2 PAR N-ALKYLE
  申请人：ASTRA PHARMACEUTICALS LIMITED

  公开号：WO1994018216A1

  公开（公告）日：1994-08-18

  (EN) There are disclosed compounds of formula (I) wherein R1 and R2 independently represent hydrogen or halogen, R3 and R4 independently represent phenyl, or alkyl C1-6 optionally substituted by one or more substituents selected from OR5, alkylthio C1-6, NR6R7, phenyl, COOR8 and halogen, R5, R6, R7 and R8 independently represent hydrogen or alkyl C1-6, and X represents an acidic moiety, and pharmaceutically acceptable salts thereof. Processes for their production and pharmaceutical compositions and methods of treatment involving their use are also described.(FR) L'invention se rapporte à des composés de la formule (I) dans laquelle R1 et R2 représentent indépendamment hydrogène ou halogène, R3 et R4 représentent indépendamment phényle ou alkyle C1-6 éventuellement substitués par un ou plusieurs substituants choisis entre OR5, alkylthio C1-6, NR6R7, phényle, COOR8 et halogène, R5, R6, R7 et R8 représentent indépendamment hydrogène ou alkyle C1-6, et X représente une fraction acide. L'invention se rapporte également à des sels pharmaceutiquement acceptables de ces composés. Des procédés de production, ainsi que des compositions pharmaceutiques et des procédés de traitement comprenant l'utilisation de ces dernières sont également décrits.

  该文献介绍了公式（I）的化合物，其中R1和R2独立地表示氢或卤素，R3和R4独立地表示苯基或C1-6烷基，该烷基可以选择地被一个或多个取代基所取代，所述取代基选自OR5，C1-6烷基硫基，NR6R7，苯基，COOR8和卤素。R5、R6、R7和R8独立地表示氢或C1-6烷基，X表示酸性基团，以及其药物可接受的盐。该文献还描述了它们的生产过程、药物组合物和涉及其使用的治疗方法。
• N-alkyl-2-substituted ATP analogues and administration to inhibit
  申请人：Astra Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：US05721219A1

  公开（公告）日：1998-02-24

  There are disclosed compounds of formula I, ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 independently represent hydrogen or halogen, R.sup.3 and R.sup.4 independently represent phenyl, or alkyl C.sub.1-6, optionally substituted by one or more substituents selected from OR.sup.5, alkylthio C.sub.1-6, NR.sup.6 R.sup.7, phenyl, COOR.sup.8 and halogen, R.sup.5, R.sup.6, R.sup.7 and R.sup.8 independently represent hydrogen or alkyl C.sub.1-6, and X represents an acidic moiety, and pharmaceutically acceptable salts thereof. Processes for their production and pharmaceutical compositions and methods of treatment involving their use are also described.

  公开了化合物I的结构，其中R1和R2独立地表示氢或卤素，R3和R4独立地表示苯基或烷基C1-6，可选地被一个或多个取代基所取代，所述取代基选择自OR5、烷基硫基C1-6、NR6R7、苯基、COOR8和卤素，R5、R6、R7和R8独立地表示氢或烷基C1-6，X表示酸性基团，以及其药学上可接受的盐。还描述了它们的制备过程和涉及其使用的药物组合物和治疗方法。
• Chem. Pharm. Bull. 1977, 25, 1959-1969
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• J. Med. Chem. 1999, 42, 213-220
  作者：

  DOI：——

  日期：——