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3-(3,5-dibromo-4-hydroxy-benzoyl)-2-ethyl-benzofuran-6-sulfonic acid (4-sulfamoyl-phenyl)-amide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(3,5-dibromo-4-hydroxy-benzoyl)-2-ethyl-benzofuran-6-sulfonic acid (4-sulfamoyl-phenyl)-amide
英文别名
3-(3,5-dibromo-4-hydroxybenzoyl)-2-ethyl-N-(4-sulfamoylphenyl)-1-benzofuran-6-sulfonamide
3-(3,5-dibromo-4-hydroxy-benzoyl)-2-ethyl-benzofuran-6-sulfonic acid (4-sulfamoyl-phenyl)-amide化学式
CAS
——
化学式
C23H18Br2N2O7S2
mdl
——
分子量
658.345
InChiKey
VSYGXLAJQDAWCZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    174
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-chlorosulfonyl benzbromarone methyl ether三溴化硼盐酸 作用下, 以 1,1-二氯乙烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以47.6%的产率得到3-(3,5-dibromo-4-hydroxy-benzoyl)-2-ethyl-benzofuran-6-sulfonic acid (4-sulfamoyl-phenyl)-amide
    参考文献:
    名称:
    Compounds that modulate the activity of PTP-1B and TC-PTP
    摘要:
    本发明涉及一种通过调节蛋白酪氨酸磷酸酶1B(“PTP-1B”)的活性来治疗糖尿病及/或其相关并发症的新的改进方法。这些创新化合物通过结合到一种新的结合位点,该位点在PTP-1B的活性位点远处,从而调节PTP-1B的活性。本发明还涉及一种通过调节T细胞蛋白酪氨酸磷酸酶(“TC-PTP”)的活性来治疗免疫系统紊乱的新的改进方法。这些创新化合物通过结合到一种新的结合位点,该位点在TC-PTP的活性位点远处,从而调节TC-PTP的活性。
    公开号:
    US20030195247A1
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文献信息

  • METHODS OF DETECTION USING X-RAY FLUORESCENCE
    申请人:Icagen, Inc.
    公开号:EP3681504A1
    公开(公告)日:2020-07-22
  • [EN] METHODS OF DETECTION USING X-RAY FLUORESCENCE<br/>[FR] PROCÉDÉS DE DÉTECTION UTILISANT LA FLUORESCENCE X
    申请人:ICAGEN INC
    公开号:WO2019055754A1
    公开(公告)日:2019-03-21
    The present invention relates, in part, to methods of using X-ray fluorescence (XRF) spectrometry for analyzing (e.g., measuring) the binding of a soluble target to an insoluble material.
  • Compounds that modulate the activity of PTP-1B and TC-PTP
    申请人:——
    公开号:US20030195247A1
    公开(公告)日:2003-10-16
    The present invention relates to a new and improved method for treating diabetes and.or its associated complications by modulating the activity of protein tryosin phosphatase 1B (“PTP-1B”). The inventive compounds modulate the activity PTP-1B by binding to a novel binding site referred herein as the PTP-1B exosite that is distal to the active site of PTP-1B. The present invention also relates to a new and improved method of treating immune system disorders by modulating the activity of T-cell protein tyrosine phosphatase (“TC-PTP”). The inventive compound modulate the activity of TC-PTP by binding to a novel binding site referred herein as the TC-PTP exosite that is distal to the active site of PTP-1B.
    本发明涉及一种通过调节蛋白酪氨酸磷酸酶1B(“PTP-1B”)的活性来治疗糖尿病及/或其相关并发症的新的改进方法。这些创新化合物通过结合到一种新的结合位点,该位点在PTP-1B的活性位点远处,从而调节PTP-1B的活性。本发明还涉及一种通过调节T细胞蛋白酪氨酸磷酸酶(“TC-PTP”)的活性来治疗免疫系统紊乱的新的改进方法。这些创新化合物通过结合到一种新的结合位点,该位点在TC-PTP的活性位点远处,从而调节TC-PTP的活性。
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