4-Brom-acetophenon-ω-sulfonsaeure | 98437-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Brom-acetophenon-ω-sulfonsaeure
• 英文别名: 2-(4-bromo-phenyl)-2-oxo-ethanesulfonic acid；2-(4-Brom-phenyl)-2-oxo-aethansulfonsaeure；2-(4-Bromophenyl)-2-oxoethanesulfonic acid
• CAS: 98437-44-6
• 化学式: C₈H₇BrO₄S
• 分子量: 279.111
• InChiKey: YBKJPTKKMZYHIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Brom-acetophenon-ω-sulfonsaeure 在 草酰氯 作用下， 生成 2-(4-Bromophenyl)-2-oxoethanesulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  通过不对称转移氢化高度对映选择性合成β-羟基磺酰胺

  摘要：

  通过使用Ru–TsDPEN–HCOOH–Et 3 N催化系统，通过相应的β-酮磺酰胺的不对称转移加氢，首次合成了一系列旋光性β-羟基磺酰胺，具有优异的收率（高达95％）和优异的收率。非对映异构体（高达> 99：1 dr）和对映选择性（高达> 99％ee）。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.12.054
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯乙酮 在 三氧化硫 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 4-Brom-acetophenon-ω-sulfonsaeure
  参考文献：
  名称：

  通过不对称转移氢化高度对映选择性合成β-羟基磺酰胺

  摘要：

  通过使用Ru–TsDPEN–HCOOH–Et 3 N催化系统，通过相应的β-酮磺酰胺的不对称转移加氢，首次合成了一系列旋光性β-羟基磺酰胺，具有优异的收率（高达95％）和优异的收率。非对映异构体（高达> 99：1 dr）和对映选择性（高达> 99％ee）。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.12.054