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2-Hydroxy-2',4'-dimethyl-chalkon | 36574-89-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Hydroxy-2',4'-dimethyl-chalkon
英文别名
2-Hydroxy-2',4'-dimethylchalcone;1-(2,4-dimethylphenyl)-3-(2-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one
2-Hydroxy-2',4'-dimethyl-chalkon化学式
CAS
36574-89-7
化学式
C17H16O2
mdl
——
分子量
252.313
InChiKey
UURALUILAZJMAY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Hydroxy-2',4'-dimethyl-chalkon硼氢化钠溶剂黄146氯仿 、 crude intermediate 、 甲醇 、 alumina 、 甲苯 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 18.5h, 以to give 2',4'-dimethylflavan, 4.80 g, b.p. 135°-145°/0.8 mm. Hg=107 Pa的产率得到2',4'-dimethylflavan
    参考文献:
    名称:
    Amino-substituted flavans useful as anti-viral agents
    摘要:
    式(IID)的新化合物已被发现对鼻病毒和其他病毒具有活性,其中X和Y中的一个表示从氨基和较低的烷基氨基中独立选择的基团,或者X和Y中的一个表示从氨基和较低的烷基氨基中选择的基团,而另一个表示氢原子。制备这些化合物的方法包括还原黄酮酮衍生物或黄素。另外,还可以通过还原环化的查尔酮来获得这些化合物。这些化合物还可以通过o-(取代甲基)苯酚与苯乙烯衍生物的缩合反应制备。还描述了制药配方和化合物的管理方法。
    公开号:
    US04461907A1
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文献信息

  • Amino-substituted flavans useful as anti-viral agents
    申请人:——
    公开号:US04461907A1
    公开(公告)日:1984-07-24
    Novel compounds of formula (IID) ##STR1## wherein either both X and Y represent groups independently selected from amino and lower alkylamino, or one of X and Y represents a group selected from amino and lower alkylamino and the other of X and Y represents a hydrogen atom have been found to be active against rhinoviruses and other viruses. Processes for producing these compounds include reduction of flavanone derivatives or of flavenes. Alternatively, reductive cyclization of chalcones affords the compounds. These may also be prepared by condensation of o-(substituted methyl)phenols with styrene derivatives. Pharmaceutical formulations and methods for the administration of the compounds are described.
    式(IID)的新化合物已被发现对鼻病毒和其他病毒具有活性,其中X和Y中的一个表示从氨基和较低的烷基氨基中独立选择的基团,或者X和Y中的一个表示从氨基和较低的烷基氨基中选择的基团,而另一个表示氢原子。制备这些化合物的方法包括还原黄酮酮衍生物或黄素。另外,还可以通过还原环化的查尔酮来获得这些化合物。这些化合物还可以通过o-(取代甲基)苯酚与苯乙烯衍生物的缩合反应制备。还描述了制药配方和化合物的管理方法。
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