5',4''-Di-t-butyl-4,5,13,14-dibenzo-2,16-diaza-6,9,12-trioxa-3,15-dithiabicyclo<15.3.1>henicosa-17,19,21(1)-triene-3,3,15,15-tetraoxide | 113487-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5',4''-Di-t-butyl-4,5,13,14-dibenzo-2,16-diaza-6,9,12-trioxa-3,15-dithiabicyclo<15.3.1>henicosa-17,19,21(1)-triene-3,3,15,15-tetraoxide
• 英文别名: 6,20-Ditert-butyl-10,13,16-trioxa-3lambda6,23lambda6-dithia-2,24-diazatetracyclo[23.3.1.04,9.017,22]nonacosa-1(29),4(9),5,7,17(22),18,20,25,27-nonaene 3,3,23,23-tetraoxide；6,20-ditert-butyl-10,13,16-trioxa-3λ6,23λ6-dithia-2,24-diazatetracyclo[23.3.1.04,9.017,22]nonacosa-1(29),4(9),5,7,17(22),18,20,25,27-nonaene 3,3,23,23-tetraoxide
• CAS: 113487-16-4
• 化学式: C₃₀H₃₈N₂O₇S₂
• 分子量: 602.773
• InChiKey: FILOFJODFBROAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间苯二胺 、 1,5-Bis(4-t-butyl-2-chlorsulfonylphenoxy)-3-oxapentane 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 192.0h， 以12%的产率得到5',4''-Di-t-butyl-4,5,13,14-dibenzo-2,16-diaza-6,9,12-trioxa-3,15-dithiabicyclo<15.3.1>henicosa-17,19,21(1)-triene-3,3,15,15-tetraoxide
  参考文献：
  名称：

  Bradshaw, Jerald S.; Koyama, Hiroyuki; Dalley, N. Kent, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 1077 - 1083

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BRADSHAW, JERALD S.;KOYAMA, HIROYUKI;DALLEY, N. KENT;IZATT, REED M.;BIERN+, J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 4, 1077-1083
  作者：BRADSHAW, JERALD S.、KOYAMA, HIROYUKI、DALLEY, N. KENT、IZATT, REED M.、BIERN+

  DOI：——

  日期：——
• Bradshaw, Jerald S.; Koyama, Hiroyuki; Dalley, N. Kent, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 1077 - 1083
  作者：Bradshaw, Jerald S.、Koyama, Hiroyuki、Dalley, N. Kent、Izatt, Reed M.、Biernat, Jan F.、Bochenska, Maria

  DOI：——

  日期：——